ANALISIS MEDIANTE PROCESADOR DE IMÁGENES
INMUNOTIPIFICACION DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS Inmuno-fenotipo de leucemias con
una batería de 20 a 330 antisueros. DETERMINACION MOLECULAR CON TECNOLOGIA ADN-PCR DE TRANSLOCACIONES CROMOSOMICAS EN LEUCEMIAS Y LINFOMAS Translocación 9/22 TIPIFICACION MOLECULAR DEL SISTEMA HLA Clase I (A,B,C) SECUENCIA AUTOMATICA DE LOS GENES DEL SISTEMA HLA Selección de donantes mediante el
análisis por secuencia automática de los genes del
sistema HLA, Clase I (A.B. y C) y Clase II (DRB, DQB). DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD RESIDUAL Utilice la metodología de
detección de la translocación mediante PCR o la
metodología del FISH (Hibridización in situ seguida de
fluorescencia) cuando está indicada. SEGUIMIENTO DE LA SUPERVIVENCIA DEL TRANSPLANTE. A su disposición la metodología
que desee para determinar la supervivencia del
transplante. SOBRE LAS TRASLOCACIONES 9; 22 14; 18 La t(9;22) (q34; q11) translocación recíproca constituye la base molecular del cromosoma Philadelphia (Ph’). Como resultado de la translocación la mayor parte del oncogen c-abl se mueve del cromosoma 9 al cromosoma 22 contiguo con la porción 5’ del gen bcr. La aberración citogenética se detecta en el 90-95% de los pacientes con Leucemia Mieloide Crónica y también en cerca del 6% de los niños y el 17-25% de los adultos con Leucemia Linfocítica Aguda. La translocación t(14; 18) (q32; q21) compromete la región del ongocen bcl-2 en el cromosoma 18 y la del locus de la cadena pesada de la inmunologlobulina (JH ) en el cromosoma 14. El punto ruptura en el cromosoma 18 puede estar en la región MBR o en la mcr. En el linfoma folicular más del 85% de los casos presentan la translocación bcl-2 que compromete la región JH del cromosoma 14 y al oncogene bcl-2 del cromosoma 18. La translocación se puede identificar además en enfermedades relacionadas tales como el linfoma de células B (grandes). El sistema es tan sensible que
identifica una célula con la translocación entre 30 a
50.000 células DIAGNOSTICO DE LEUCEMIA POR FISH T (15; 17) (q22; q21) Leucemia Aguda Promielocítica
(LAP). Se caracteriza por la fusión del gen PM del
cromosoma 15 y el receptor alfa del ácido retinoico
(RARA) en el cromosoma 17. Se encuentra la translocación
en más del 70% de los casos de LAP. Iso 17q (p 11.2) (q21.3 – q23) Es isocromosoma 17q es el
isocromosoma más común en neoplasias humanas. Su
prevalencia es mayor en la enfermedad mieloide. Se ha
identificado como el cambio más consistente en tumores
primitivos del neuroectodermo. Se asocia con pobre
respuesta al tratamiento en linfomas y con pronóstico
pobre en los trastornos mieloides. El iso 17q es un
cambio secundario común en la fase blástica de la LMC. Inv (16) (p13; q23) Se observa en la Leucemia Aguda
Mielomonocítica (LAMM) con eosinofilia anormal en la
médula |
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