Carcinoma Neuroendocrino en el Cáncer de Próstata

Existe una variedad de carcinoma prostático más agresivo, que es originado en las células neuroendocrinas. Pero adicionalmente, cualquier tumor puede tomar genes o clones de diferenciación neuroendocrina.

Las células neuroendocrinas normales pertenecen al sistema
APUD. Ellas producen: colecistoquinina, gastrina, B endorfinas, serotonina, hormona adrenocorticotropica. Esta variedad de tumor puede considerarse una forma de hormono-independencia.

(Ver figuras 5 y 6 de la primera parte)2,23

Los tumores neuroendocrinos tienen las siguientes características:

  • No expresan PSA y pueden tener valores muy bajos con tumores avanzados.
  • Tienen mayor proliferación maligna
  • Mayor expresión del gen bcl-2

El estado Final

El estado final del adenocarcinoma de próstata implica un gran heterogenicidad histológica con multifocalidad de lesiones.

Un adenocarcinoma de próstata avanzado tiene clones andrógeno-independientes, clones con síndrome de supresión a los andrógenos, Clones andrógeno dependiente que deben bloquearse con tratamiento, siempre, clones de diferenciación neuroendrocrina, clones con mutaciones exóticas y zonas con hiperplasia prostática benigna.

Estado Final del CAPConclusiones

  • El CAP es un problema genético y molecular
  • Los pacientes no mueren de la enfermedad primaria, mueren de las metàstasis
  • Las progresiones del CAP son hormono
    – independientes.
  • La hormonoresistencia es “categórica e irreversible”.
  • Las terapias ideales para esta fase no son hormonales.
  • Si está de acuerdo en que los pacientes “mueren con el cáncer, pero no del cáncer” espere la siguiente generación de su comunidad.

Bibliografía y lecturas sugeridas:

  • 1. Mundy GR. Mechanisms of bone metastasis. Cancer. 1997; 80:1546-1556.
  • 2. Partin A, Rodriguez R. The molecular biology, Endocrinology and Physiology of the prostate and seminal vesicles. En Kavoussi, Novick, Partin y Peters. Campbell`s Urology. 8a ed. Saunders, Philadelphia, London, New York, St Louis, Sydney, Toronto, 2002. pp 1237-1283.
  • 3. Reiter R, de Kernion J. Epidemiology, Etiology and prevention of prostate cancer. En Kavoussi, Novick, Partin y Peters. Campbell`s Urology. 8a ed. Saunders, Philadelphia, London, New York, St Louis, Sydney, Toronto, 2002. Pp 3003-3021.
  • 4. Kibel, A, Nelson J. Molecular genetics and cancer biology. En Kavoussi, Novick, Partin y Peters. Campbell`s Urology. 8a ed. Saunders, Philadelphia, London, New York, St Louis, Sydney, Toronto, 2002. pp 2625-2660.
  • 5. Hamdy FC, Johson I, Robson C. Prostate Cancer. En The Scientifi c basis of urology. Mundy A, Fitzpatrick, Neal D, George N. 1a ed. ISIS Medical Media, Oxford, 1999.
  • 6. Kirby Roger. An Atlas of prostatic diseases. 3a ed. The Partenon publishing group. Boca Raton, London, New York, Washington, 2003
  • 7. Grifffi ths K y Khoury S. Primer on molecular control of prostatic growth. International prostate health council, 1994.
  • 8. Roodman D. Mechanisms of bone metastasis. N Engl J Med, 350: 16, 2004.
  • 9. Partin A, Coffey D. The prostate and seminal vesicles. En Walsh, Retik, Vaughan, and Wein. Campbell’s Urology. 7a Edicion. Saunders, Philadelphia, London, New York, St Louis, Sydney, Toronto, 1998. pp 1381-1419.
  • 10. McLeod D, Vogelzang N. Initial management of metastatic prostate cancer. En Vogelzang N, Scardino P, Shipley W, Coffey D. Comprehensive textbook of Genitourinary oncology. 2a ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, London, New York, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokio, 1999, pp 824-853.

Referencias

  • 11. Small E, Prins G, Taplin M. The Androgen receptor and the physiology and endocrinology of the prostate. En Vogelzang N, Scardino P, Shipley W, Coffey D. Comprehensive textbook of Genitourinary oncology. 2a ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, London, New York, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokio, 1999, pp 565-585.
  • 12. Nelson W, De Marzo A, Isaacs W. Prostate Cancer. N Engl J Med, 2003; 349: 366-381.
  • 13. Haber, D. Molecular Genetics of Cancer. Scientifi c American Medicine. Update September, 2001.
  • 14. Bostwick D. Et al. Human prostate cancer risk factors. Cancer supplement, November 15, 2004. ´
  • 15. De Marzo A, Meeker A, Zha C. Human prostate cancer precursors and pathobiology. Urology 62 (sup 5 A) 55-62, 2003.
  • 16. Griffi ths K, Davies P, Peeling WB. Endocrine factors in prostatic diseases. Prospectives. Vol 1, No 1 y 2.
  • 17. Small, E, Prins G, Taplin, M. The Androgen receptor and the physiology and endocrinology of the prostate. En Vogelzang N, Scardino P, Shipley W, Coffey D. Comprehensive textbook of Genitourinary oncology. 2a ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, London, New York, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokio, 1999, pp 565-604.
  • 18. Smith D, Dawson N, Trump D. Management of hormone refractory disease En Vogeltzang N, Scardino P, Shipley W, Coffey D. Comprehensive textbook of Genitourinary oncology. 2a ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, London, New York, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokio, 1999, pp 855-869
  • 19. Schroder F. Hormonal Therapy of prostate cancer. En Kavoussi, Novick, Partin y Peters. Campbell`s Urology. 8a ed. Saunders, Philadelphia, London, New York, St Louis, Sydney, Toronto, 2002. pp 3182-3203.
  • 20. Kasamon, K and Dawson, N. Update on hormone-refractory prostate cancer. Current opin Urol, 14, 185-193, 2004.

Fuentes

  • 21. Susuki H, Ueda T, Ichikanawa T. Androgen receptor involvement in the progresión of prostate cancer. Endocrime-Related cancer, 10: 209-216, 2003.
  • 22. Petrylak D. Hormone-refractary prostate cancer: New Horizons. 13 International prostate cancer update. Vol 5, suppl 6, 2003.
  • 23. Sant Agnese, A. Neuroendocrine differentiation in prostate cancer. En Vogeltzang N, Scardino P, Shipley W, Coffey D. Comprehensive textbook of Genitourinary oncology. 2a ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, Baltimore, London, New York, Buenos Aires, Hong Kong, Sydney, Tokio, 1999, pp 621-625

CLIC AQUÍ Y DÉJANOS TU COMENTARIO

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *