Caracterización Clínica de los Pacientes con Púrpura Trombocitopénica Inmune en un Hospital Universitario en Colombia

Jorge M. Palmezano Diaz*1, Claudia L. Figueroa Pineda1, Reynaldo M. Amaya1, Laura J. Rengifo Quintero1, Yordy D. Mogollón Moreno1, Luis D. Moreno Useche1, Juan R. A. Isaza Angarita1, Catalina Arenas García1 

Introducción y objetivo: La púrpura trombocitopénica inmune es un síndrome en el que la pérdida de tolerancia a las glicoproteínas de la plaqueta y el megacariocito conlleva a la autoinmunidad y posterior destrucción de esta línea celular.

El objetivo del presente estudio es observar las variables clínicas en una cohorte de pacientes del Hospital Universitario de San- tander, Colombia.

Métodos: Estudio observacional, descriptivo de corte transversal retrospectivo, la población de estudio fueron pacientes con púrpura trombocitopénica inmune en el Hospital Universitario de Santander entre el 2012 y el 2016 en pacientes mayores de 13 años.

Resultados: Se analizaron 128 casos, en los que el 73% de los pacientes eran mujeres, siendo de 42 años la mediana de edad; y de 66 meses la mediana del tiempo de evolución. El 82% de los casos presentaron trombocitopenia. El 56% presentaron alguna manifestación hemorrágica; equimosis (40%), petequias (39%), gingivorragia (26%) y epistaxis (22%). (Puede interesarle también: Remodelación Vascular como Modelo In Vitro para el Estudio del Síndrome Antifosfolipídico Obstétrico)

Mientras que, el 20% de los pacientes presentaron hipertensión arterial, y el 6% esplenomegalia; la hemorragia intracraneal se presentó en 4 pacientes. La mediana del recuento plaquetario más bajo fue de 14.650 mm3, y el más alto 203.500 mm3. Anticuerpos antinucleares positivos en el 7.8%. La prevalencia de la púrpura trombocitopénica inmune en nuestro hospital es de 33 casos por cada 100.000 pacientes.

Conclusiones: Al momento del diagnóstico de la PTI, un gran por- centaje de los casos son asintomáticos, dicho comportamiento es similar al descrito por otros autores, además, es importante clasificar cada caso, según su origen: primario o secundario. Palabras clave: Púrpura trombocitopénica inmune, Hemorragia, Autoinmunidad. 

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1 Escuela de Medicina, Universidad Industrial de Santander (UIS), Bucaramanga, Colombia. * Correo electrónico: palmezano96@hotmail.com