Una Aproximación desde La Glicobiología
Ángela M. Álvarez Gómez 1, Alejandra M. Gómez Gutiérrez1*, Julio C. Bueno Sánchez1, Ángela P. Cadavid1
Introduccion: La glicosilación es una modificación postraduccional que tiene un papel prota- gónico en los procesos de comunicación célula-célula, célula-matrix extracelular, por lo tanto modula la interacción con antígenos y el sistema inmune. La inmunoglobulina G (IgG) tiene un sitio de N-glicosilación en la posición 297.
Los sacáridos terminales de este glicano impactan la función efectora de la proteína, dirigiendo la respuesta hacia un efecto proinflamatorio o antiinflamatorio. Maverakis. et al (2015), propusieron que cada enfermedad autoinmune tiene una única marca de glicanos, especialmente en las diferentes clases de inmunoglobulinas (teoría de la alteración de los glicanos en la autoinmunidad).
Objetivo: Describir los sacáridos terminales de la IgG de mujeres con morbilidad gestacional asociada al Síndrome Antofos- folipídico (SAF) atendidas en el programa de aborto recurrente del Grupo Reproducción. (Ver también: Reporte de Patrones Inusuales en Anticuerpos Antinucleares en un Laboratorio de Referencia)
Materiales y métodos: Los sacáridos terminales de la IgG policlonal se determinaron usando un lectin blot.
Resultados: La cantidad de galactosa fue menor (p <0.05) en las IgGs de mu- jeres con anticuerpos antifosfolipídicos (AAF) y con morbilidad gestacional y la cantidad de manosa fue mayor (p <0.01) en la IgGs de mujeres con morbilidad gestacional sin AAF. Se detectó la presencia de ácido siálico en todos los grupos.
Conclusión: Nuestros resultados en mujeres con SAF apoyan la teoría de la marca de glicanos en la autoinmunidad. La reducción de la galactosa se ha asociado a un incremento en la afinidad de la IgG al receptor activador Fc_RIIIA, lo que podría aumentar la respuesta inflamatoria en estas mujeres y explicar sus manifestaciones clínicas.
Palabras clave: Síndrome antifosfolipídico, Autoinmunidad, Glicosilación, IgG.
1 Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. 1 Grupo Reproducción, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia. * Correo electrónico: alejandra.gomezg@udea.edu.co Financiación: SIIU 2017-14586
