Eficacia de vacunas contra Newcastle

Desafío con cepas velogénicas autóctonas

Libia Poveda de Higuera, MVZ, MSc , del Laboratorio Nacional de Insumos Pecuarios, Lanip, del ICA, es la autora de este artículo, originalmente titulado Evaluación de la eficacia de las vacunas a virus vivo de Newcastle en pollo de engorde, frente al desafío con cepas velogénicas autóctonas.

Los sigilos clínicos observados varían de acuerdo con la virulencia de la cepa de Newcastle infectante, la especie aviar infectada y la predilección del virus infectante por los síntomas respiratorios, digestivos o nerviosos.

Las vacunas contra esta enfermedad proporcionan protección en las especies aviares para las que han sido recomendadas. La vacunación puede reducir la posibilidad de que las aves se infecten, pero una vez que una parvada se encuentra infectada, puede enmascarar los síntomas de la enfermedad.

Vacunas vivas lentogénicas que contienen cepas de Newcastle tipo B1 o La Sota, son usadas universalmente en aquellas zonas donde las vacunas vivas están autorizadas. La presencia de virus velogénico de Newcastle en diferentes partes del mundo, ha permitido que cada día se preste mayor atención a la protección de las aves contra la enfermedad, mediante biológicos de buenas calidad.

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la eficacia de las vacunas a virus vivo contra el Newcastle comercializadas en el país, frente a la cepa patógena de Newcastle aislada en Colombia; “OR CHIA”. El estudio se realizó dentro del convenio entre el Instituto Colombiano Agropecuario, ICA, y Fenavi-Fonav, como parte de los trabajos del Proyecto Nacional de Control del Newcastle y Erradicación de su Forma Velogénica.

Materiales y método

El trabajo se llevó a cabo en el Lanip, entre el 2000 y el 2001. Se usaron grupos de 25 aves de la línea Coob, de un día de edad, vacunados con 2 dosis de vacuna de Newcastle, a los 7 y 15 días de edad.

Vacunas. Se utilizaron 10 biológicos aviares contra Newcastle a virus vivo, cepa La Sota, que cuentan en la actualidad con registro ICA.

Técnica serológica. La técnica utilizada para la determinación de los niveles de anticuerpos de Newcastle matemos, pre y posvacunados, pre y posdesafío fue Inhibición de la Hemoaglutinación (Hl).

Método. Previo a la vacunación se efectúo la determinación del contenido viral a cada una de las vacunas por utilizar en el presente trabajo, mediante la titulación en embriones de pollo libres de gérmenes patógenos, de 11 días de edad (Tabla 1). Las aves de un día se dividieron en grupos de 25 pollitos por vacuna, y se utilizó un grupo de aves sin anticuerpos matemos y sin vacunación, como grupo control. A las aves se les suministró un multivitaminico comercial, durante los 3 primeros días de edad.

TABLA 1. CONCENTRACIÓN VIRAL DE LAS VACUNAS DE NEWCASTLE A VIRUS VIVO EVALUADAS

VACUNA	COMPOSICION DE LA VACUNA	CONCENTRAClON VIRAL HALLADA, *DIE 50%/ML
1	Virus Newcastle La Sota	107.69
2	Virus Newcastle La Sota	107.8
3	Virus Newcastle La Sota	108.3
4	Virus Newcastle La Sota	107.15
5	Virus Newcastle La Sota	107.6
6	Virus Newcastle La Sota	108.0
7	Virus Newcastle La Sota	107.25
8	Virus Newcastle La Sota	10 8.1
9	Virus Newcastle La Sota	10 7.6
10	Virus Newcastle La Sota	10 7.9

* DIE 50%: DOSIS INFECTANTE EMBRION 50%

Se efectúo el siguiente plan de trabajo:

1er. día de edad: sangría para detección de anticuerpos matemos.
6° día de edad: sangría prevacunación.
7° día de edad: aplicación de la primera dosis de vacuna de Newcastle, vía ocular, 0.03 ml/ave.
10° día de edad: vacunación contra Gumboro con un producto a virus vivo.
14 días de edad: sangría prevacunación.
15 días de edad: aplicación de la segunda dosis de la vacuna de Newcastle, vía ocular, 0.03ml/ave.
29 días de edad: sangría predesafío.
30 días de edad: desafío. El desafío de las aves de cada grupo vacunal y los controles, se realizaron inoculando a cada una de las aves 0.5 ml vía intramuscular de virus patógeno de Newcastle. La cepa patógena utilizada fue “OR CHIA”, con una concentración viral de 104 DIE 50% por dosis de desafío.

LAS AVES DE UN DÍA SE DIVIDIERON EN GRUPOS
DE 25 POLLITOS POR VACUNA.

Cada sangría se realizó en 10 aves tomadas al azar de cada uno de los grupos problemas. La identificación y cuantificación de los anticuerpos para Newcastle se realizaron mediante la prueba de Hl. Las aves de los grupos vacunados se observaron durante 14 días posdesafío, con el fin de registrar signos de morbilidad o mortalidad y así determinar el porcentaje de protección de cada vacuna.

Resultados

En la Tabla 1 se observa el título de la concentración viral hallado en cada una de las vacunas utilizadas en la prueba de eficacia. En la Tabla 2 se aprecia el resultado serológico de los promedios geométricos de los títulos de anticuerpos maternales, prevacunación, pre y posdesafío hallados por la técnica de HI, para Newcastle en cada una de las aves de cada uno de los grupos vacunales. En la Tabla 3 se observan los porcentajes de protección que confiere cada vacuna ante el desafío de la cepa patógena “OR CHIA” de Newcasfle.

TABLA 2. PROMEDIOS GEOMETRICOS
DE LOS RESULTADOS SEROLOGICOS DE NEWCASTLE

GRUPO VACUNAL	DIA 1	DIA 6	DIA 14	DIA 30	DIA 44
1	106	43	16	19	106
2	106	43	12	28	211
3	98	43	14	25	184
4	98	43	20	20	160
5	98	32	15	12	394
6	98	32	43	17	343
7	98	32	46	17	299
8	98	20	37	46	197
9	98	20	26	32	343
10	98	20	21	15	422

TABLA No. 2
Día 1:  Anticuerpos maternos.
Día 6:  Sangría pre primera vacunación
Día 14: Sangría pre segunda vacunación y anticuerpos post primera vacunación.
Día 30: Sangría pre desafío y anticuerpos post segunda vacunación.
Día 44: Sangría posdesafío y anticuerpos post desafío.

TABLA 3. PORCENTAJE DE PROTECCIÓN CONFERIDO
POR LAS VACUNAS USADAS EN EL PRESENTE TRABAJO

GRUPO VACUNAL	No. DE AVES PROTEGIDAS/No. AVES DESAFIADAS	PROTECCION %
1	24/25	96
2	24/25	96
3	25/25	100
4	24/25	96
5	25/25	100
6	24/25	96
7	25/25	100
8	25/25	100
9	25/25	100
10		100

Conclusiones

– De acuerdo con las directivas técnicas para productos biológicos de uso veterinario del ICA, como requisito mínimo de calidad las vacunas aviares a virus vivo de Newcastle, deben tener una concentración viral de i07 DIE 50%/ml. Los resultados obtenidos en la titulación de las vacunas objeto del presente trabajo, cumplen con este requisito de calidad.

Así mismo, el nivel de protección que deben conferir las vacunas a virus vivo de Newcastie en la prueba de potencia debe ser mínimo de 90% en animales vacunados y desafiados con virus patógeno. Analizados los resultados de protección que confirieron las 10 vacunas utilizadas en el presente trabajo, se obtuvo un promedio de 98%, cumpliendo así las exigencias requeridas para estos biológicos

– El plan de vacunación utilizado en el presente trabajo confiere un grado de inmunidad en los animales, que permite la protección de las aves, ante el desafío del virus patógeno.