A los pacientes que presentaban en forma simultánea características correspondientes a ambos sexos (estados intersexuales) se les empezó a denominar hermafroditas (recordando al hijo del dios Hermes y la diosa Afrodita). Se clasifican los casos en hermafroditismo verdadero (cuando se encuentra tanto tejidos ováricos como testiculares, algunas veces en la misma gónada, lo que se denomina ovotestis. Dicha condición es relativamente rara; El seudohermafroditismo, en cambio, es más común. Desde el punto de vista médico, el hermafroditismo sugiere dos factores:
Genitales Externos Ambiguos
Genitales que pueden no corresponder a la composición genética de la persona (por ejemplo: genitales femeninos en un paciente genéticamente masculino). Las siguientes condiciones pueden producir la aparición de genitales ambiguos y hermafroditismo:
Wilkins L, Fleischman W 1944 Ovarian agenesis: pathology, associated clinical symptoms and the bearing on the theories of sex differentiation. J Clin Endocrinol 4: 357–375
Wilkins L, Grumbach MM, Van Wyk JJ 1954 Chromosomal sex in ovarian agenesis. J Clin Endocrinol Metab 14: 1270–1271
Grumbach MM, Van Wyk JJ, Wilkins L 1955 Chromosomal sex in gonadal dysgenesis (ovarian agenesis): relationship to male pseudohermaphroditism and theories of human sex differentiation. J Clin Endocrinol Metab 15: 1161-1193
Grumbach MM, Barr ML 1958 Cytological tests of chromosomal sex in relation to sexual anomalies in man. Rec Prog Horm Res 14: 255–335
