CONCLUSIONES
Con base en la información recopilada del grupo estudiado, podemos llegar a algunas conclusiones. Entre ellas, que la totalidad de los pacientes dieron positivo para LMC; 67% de los pacientes presentaron el transcrito b2a2 de BCR/ABL (63%, hombres, 37% mujeres). 33% de los pacientes presentaron el transcrito b3a2 de BCR/ABL y su distribución fue equitativa (2:2). La LMC se presentó más en hombres (58%) que en mujeres (42%), 67% de los diagnosticados con LMC eran menores de tres años y 33% superaban los 4 años. El promedio de edad del grupo fue de 3.8 años (hombres, 4.28 años; mujeres, 3.2 años).
No hay evidencia estadística suficiente para establecer relación alguna entre variables como la edad y el sexo frente a cualquiera de los transcritos. Las comparaciones entre diferentes estudios mundiales consultados no mostraron diferencias estadísticamente significativas entre las prevalencias, excepto al comparar este estudio con el desarrollado en ecuador por Paz y Mino en 2002.
Aunque la asociación observada entre las variables no es muy fuerte, las frecuencias y los porcentajes permiten describir una realidad sobre los diagnósticos de LMC, la periodicidad de los eventos en tan corto tiempo diciembre-marzo, puede indicar que existe sub-registro.
La edad, el género, no son variables que influyan de alguna manera en sufrir LMC, el mayor número de diagnósticos se observo en menores de tres años y fueron más los hombres que las mujeres en una proporción de 1.4 a 1. El riesgo de padecer LMC depende de la información genética congénita y el efecto ambiental que activa estos genes en algún momento de nuestras vidas. No adoptar medidas preventivas: diagnostico temprano, cambio de hábitos de vida, entre otros puede significar la diferencia entre los diferentes pacientes con LMC.
RECOMENDACIONES
Para mejorar la calidad de estudios posteriores recomendamos usar la RT-PCR para transcritos b2a2 y b3a2 de BCR/ABL en el diagnóstico de LMC y hacer estudios de secuenciación de las variantes b2a2 y b3a2 con la finalidad de observar mutantes que establezcan la conducta biológica de la LMC. Se debe realizar cariotipo para cada paciente diagnosticado con LMC y protocolizar en la institución hospitalaria el uso de la prueba como apoyo al diagnostico de LMC.
Conflictos de interés
Ninguno.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen a los estudiantes pertenecientes al semillero de investigación del grupo AMEC Programa Medicina de la Universidad Cooperativa de Colombia-Pasto: Diana Carolina Portilla, Ángela Erazo Gustin, Maritza Estrada Tobar, Darly Melo Melo, Karla Narváez Cisneros, Carolina Yepes Paz, así como a los padres de familia que mediante consentimiento informado permitieron la toma de muestra y consiguiente realización de este estudio.
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Fecha de Recibido: Mayo 15 de 2012.
Fecha de Aprobado:: Octubre 5 de2012.
Dirección para correspondencia:
Iván Hernández Ramírez
ivanhernandezramirez@yahoo.es,
ivan.hernandez@ucc.edu.co.
Jaime Alberto Gavilanes
jaime.gavilanes@ucc.edu.co.
María de Erazo
gcientificahila@gmail.com
María del Rosario Álvarez
alvarezmariadelrosario@gmail.com
Patricia Concha
patriciaconcha2006@yahoo.es
