INDICACIONES:
Broncodilatador.
POSOLOGÍA:
Adultos: Se recomienda una dosis inicial de 5 mg/kg/día. Si esta dosis es bien tolerada, puede aumentarse a 10 mg/kg/día. Si no se realiza monitorización de los niveles séricos de teofilina, la dosis no debe nunca superar los 20 mg/kg/día o los 700 mg/día. Ancianos: dosis menores.
Población pediátrica: Niños menores de 6 meses: no se debe usar en niños menores de 6 meses. Niños menores de 6 años: no se recomienda para niños menores de 6 años. A partir de 6 años: Dosis máximas: Para niños de 6 a 12 años: 20 kg – 35 kg: 18 mg/kg/día, niños de 12 a 16 años: 36 kg – 55 kg: 13 mg/kg/día
CONTRAINDICACIONES:
Administrese con precaucion en ancianos, niños y pacientes con ulcera péptica.
PRECAUCIONES:
Debe utilizarse con precaución, ajustando individualmente la dosis. Los controles periódicos de los niveles plasmáticos contribuyen a la optimización y seguridad del tratamiento con teofilina.
Únicamente se utilizará este medicamento en caso de ser estrictamente necesario en situaciones como: Angina de pecho inestable, propensión a taquiarritmia, hipertensión severa, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, hipertiroidismo, trastornos convulsivos (epilepsia), ulcera gástrica y/o duodenal , porfiria,insuficiencia hepática y renal.
Debe prestarse especial precaución en todos aquellos pacientes que puedan tener alterada la eliminación de la teofilina.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Debe evitarse el uso de la teofilina en el primer trimestre del embarazo ya que no se dispone de suficiente experiencia en la administración de este preparado durante este período. La administración durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo se hará únicamente en aquellos casos donde el beneficio a obtener justifique el posible riesgo y siempre bajo estrecha supervisión médica, ya que la teofilina atraviesa la placenta y puede producir efectos simpaticomiméticos en el feto.
La teofilina pasa a la lecha materna, de forma que las concentraciones séricas en el lactante pueden alcanzar niveles terapéuticos. En general no se recomienda su uso durante este periodo.
REACCIONES ADVERSAS:
Taquicardia y arritmia, palpitaciones, caída de la presión sanguínea, problemas gastrointestinales, nauseas, vómitos, diarrea, debilidad del tono muscular en el esfínter esofágico inferior pudiendo potenciar un reflujo esofágico nocturno existente, reacciones de hipersensibilidad, hipocalemia, aumento del calcio sérico, hiperglucemia e hiperuricemia, cambios en los electrolitos séricos, dolor de cabeza, estados de excitación, temblor de extremidades, nerviosismo, insomnio, convulsiones, Aumento de la diuresis, aumento de la creatinina sérica
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2008M-010961-R2
COMPOSISIÓN: Cada cápsula contiene teoilina en microgránulos de liberación prolongada equivalente a teofilina anihidra 125mg.
FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca
PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 30 cápsulas.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conserve a temperatura inferior a 30°C, protegido de la luz y la humedad.
