INDICACIONES:
Antihistamínico no sedante de dosis única diaria y urticaria
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Embarazo, lactancia y pacientes con glaucoma e hipertrofia prostática.
PRECAUCIONES:
Producto de uso delicado, puede producir somnolencia. Se recomienda no conducir vehículos ni operar maquinaria, úsese por prescripción y bajo vigilancia médica.
En caso de insuficiencia renal severa, este medicamento deberá utilizarse con precaución
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Este medicamento está contraindicado durante el periodo de embarazo. Se ha detectado desloratadina en recién nacidos lactantes de madres tratadas. Se desconoce el efecto de desloratadina en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Desloratadina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
REACCIONES ADVERSAS:
Frecuente: cefalea, boca seca, fatiga.
Muy rara: Mareo, somnolencia, insomnio, hiperactividad psicomotora, crisis convulsivas, taquicardia, palpitaciones, elevaciones de enzimas hepáticas, aumento de la bilirrubina, hepatitis, mialgia, reacciones de hipersensibilidad (tales como anafilaxia, angioedema, disnea, prurito, rash y urticaria).
Frecuencia desconocida: QT prolongado, ictericia, astenia.
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2018M-0006692-R1
COMPOSICIÓN: Cada tableta recubierta contiene desloratadina 5mg.
FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca; Sanofi Aventis de Colombia, con domicilio en Cali Valle.
PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 10 y 30 tabletas.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
