Alopecia Universal como presentación inicial de un Síndrome Poliglandular Autoinmune

Reporte de caso

Liliana M Mejía Zapata1, Angie M. Cárdenas Silva1*.

Introducción: La alopecia universalis es la pérdida de pelo en todo el cuerpo por destrucción del folículo capilar. En la etiología se describen factores 1. Genéticos como alteración del cro- mosoma 18, haplotipos HLA DQ3, DQ7, DR4 y DR11. 2. Autoinmunes mediados por linfo- citos T CD4+. 3. Asociación con enfermedad poliglandular autoinmune. 4. Factores externos desencadenantes (psicológicos, estrés, etc.) (1). Objetivos: Describir el caso de un paciente con alopecia universal como presentación inicial de síndrome poliglandular autoinmune. Materiales y métodos: Reporte de caso en la Fundación Clínica Infantil Club Noel, Cali. Resultados: Se describe el caso de una paciente femenina de 12 años quien debuta con alopecia universalis y posteriormente presenta tiroiditis de Hashimoto (anticuerpos anti tiroglobulina 50.1 anticuerpos anti microsomales 103) y déficit de vitamina D. Se descartó otras etiologías de alopecia. Conclusiones: La alopecia es un componente menor del síndrome poliglandular au-toinmune, entidad rara caracterizada por la asociación al menos dos insuficiencias glandulares que pueden coexistir con otras enfermedades autoinmunes. El seguimiento periódico a estos pacientes buscando enfermedad endocrinológica autoinmune es relevante para el diagnóstico y tratamiento oportuno. Palabras clave: Alopecia universalis, Autoinmunidad, Poliendocrinopatías. 

Referencia

1. Galán-Gutiérrez A. Rodríguez-Bujaldón JC, Moreno-Giménez. Actualización terapéutica en alopecia areata. Actas Dermosifi liogr. 2009;100:266-76

1 Universidad Libre – Seccional Cali. Grupo de Investigación en Pediatría GRINPED COL 0142019. * Correo electrónico: angie-cardenass@unilibre.edu.co.