La Reacción Alérgica, El eosinófilo

Esta célula es atraída al sitio de la reacción por el factor quimiotáctico para eosinófilos (ECF) liberado por las células “blanco”, otras veces por acción directa de la histamina, linfocinas, C3a y CSa. Es fabricada en la médula ósea por líneas celulares derivadas de la célula reticular. Su fabricación demora 36-40 horas, pero es evidente que existe un fondo de reserva de los mismos en la médula, en forma tal que ante los estímulos anotados puedan ser rápidamente movilizados. Una vez en la circulación pasan rápidamente a los tejidos: 3-6 horas, principalmente a la piel y al aparato respiratorio. Sus funciones básicas son: a- Fagocitosis de eritrocitos, complejos inmunes, bacterias, hongos y hecho muy importante son capaces de fagocitar directamente gránulos expulsados al exterior por basófilos y mastocitos, conteniendo substancias farmacológicamente activas que como ya vimos son mediadoras de fenómenos inflamatorios, lo cual los convierte en un factor fundamental de éste tipo de respuesta.

Su capacidad de fagocitar elementos bacterianos es inferior a las del neutrófilo. b- Modulación de la respuesta alérgica inflamatoria: esta función se realiza por la liberación de substancias capaces de inactivar distintos productos liberados por la célula “blanco”. Las más importantes son: Histaminasa, capaz de inactivar la histamina; Arilsulfatasa, que inactiva las substancias de reacción lenta de la anafilaxis (SRA-A); la fosfolipasa A, capaz de degradar al factor activador plaquetario (PAF) y finalmente prostaglandinas E 1 Y E2 que actúan sobre la célula “blanco” aumentando la producción de AMP cíclico y por lo tanto inhibiendo el proceso secretorio de la misma. c- Por medio de la llamada proteína básica mayor (MBP) localizada en la parte clara que rodea al gránulo, tiene acción citotóxica sobre distintos tipos de parásitos como el esquistosoma y contra multitud de células del organismo incluyendo células tumorales. Por consiguiente podemos concluir que desde este punto de vista, una de las razones fundamentales de la respuesta alérgica en el curso de la evolución ha sido el procurar al individuo una serie de mecanismos defensivos contra la invasión parasitaria.

Cuadro No. 4

EL EOSINOFILO – capacidades funcionales

1- FAGOCITOSIS (gránulos liberados por mastocito)

2- INACTIV ACION PRODUCTOS DEL MASTOCITO

a- Histaminasa (Histamina)
b- Arilsufatasa (SRS-A)
c- FOSFOLIP ASA A (PAF)

3- INHIBICION DE LA DEGRANULACION DEL MASTOCITO

a- Prostaglandina E (Factor EDI)

4- CITOTOXICIDAD (parásitos)

Bibliografía

1. Galli, S.J., Dvorak, H.F.: Cellular, Mollecu1ar and clinical aspects of allergic disorders, in Gupta, S. Good R.A. (ed) New York a London: Plenum Publishers, Vol. 6, Chapter 1, 1979.
2. Beaven, M.A.: Histamine, N.E. 1.M. 294: 30-36, 320-325, 1976.
3. Murphy, R.e. Hammastrom, S. Darnue1son, B., Leucotrene e.: A slow reacting substance from murine mastocitoma cells. Proc. Natl Acad. Sci. 76.4275-4279,1979.
4. Lagunoff, D.: The mast cell, In Seigel and Weiss (eds.). Boston. Little Browun and Co., pp 383-408, 1976.
5. Hirashima, M., Yodoi, J. and Ishizaka, K.: Regulatoy role of IgE binding factors form rat T Linfocytes. J. Immunol. 125: 1442, 1980.
6. Suemura, M., Kishimoto, T., Hirai, Y., and Yamamura, Y.: Regulation of antibody response in different irnmunoglobulin classes. J. lrnmunol, 119: 149,1977.
7. Austen, K.F.: Histamine and others mediators of allergic reactions. In Sarnter, M., editor: Immunologic diseases, ed 2 Boston, 1971, Little, Brown & Co.
8. Austen, K.F.: Structure and function of chemical mediators derived after the activationofmast cel!s. In Auten K.F. and Lichtenstein L.M. editors. AsthmaII: Physiology immunopharmacoly and treatment, New York, 1977, Cademic Press, Inc.
9. Bourne, H.R. Lichtenstein, L.M., Henney, e.S., et al. Modulation of inflarnation and irnmunity by ciclic AMP, Science 184: 19, 1974.
10. Ishizaka, T., Foreman J.C., and Ishizaka, K. Induction of calcium flux across the rat cel! membrane by bridging IgE receptors. Proc. Natl. Acad, Sci. U.S.A. 76- 5859, 1979.
1I. Kuehl, F.A. Jr, and Eagan. R.W.: Prostaglandins, arachidonic acid and inflarnation, Science 210: 978, 1980.
12. Lewis, R.A., Goetzl, EJ., Wasserman, S.I., et al. The release of four mediators of immediate hypersensitivity form humen leukemic basophils, J. Immunol. 114: 87, 1975.

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