Malformaciones Fetales

fig. 60. – (a). excencefalia. 18 semanas. se observa tejido cerebral flotando libremente en ausencia de calota. asociado un defecto lumbosacro.

fig. 60. – (b). 25 semanas. corte frontal. es clara la ausencia de calota con tejido cerebral expuesto.

fig. 61. anencefalia. 14 semanas.ausencia de calota observándose un tejido cerebrovascular expuesto. no hay masa encefálica.

fig. 62. – (a). 18 semanas.corte sagital.

fig. 62. – (b). corte transversal. estas formas de inicio precoz se hallan con frecuencia asociadas a anomalías cromosómicas.

fig. 66. – (a). encefalocele occipital. 33 semanas. Corte longitudinal. se observa una masa de ecogenicidad mixta en la región occipital.

fig. 67. – (a). higroma quístico. 18 semanas. Corte transversal.

fig. 67. – (b). 30 semanas. corte longitudinal. Imagen característica quística septada localizada posteriormente en la región cervical.

fig. 68. cráneo normal a las 32 semanas.

fig. 69. deformidad del cráneo con la típica forma  en “trebol”. enanismo tanatofórico.

fig. 70. hipoplasia ocular izquierda. 34 semanas.  es llamativa la asimetría en las orbitas.

fig. 71.labio leporino bilateral 22 semanas.

fig. 72. corte 4 cámaras normal a las 32 semanas.

fig. 73. hipoplasia ventricular izquierda. 32 semanas.

fig. 75. – (a). onfalocele. 18 semanas. corte transversal. se observa masa que protruye del abdomen en su cara anterior. la flecha indica la membrana amniótica peritoneal que delimita el defecto.

fig. 75. – (b). 32 semanas.

corte transversal, gran anillo herniario que permite el paso de gran parte del contenido abdominal.

fig. 76. – (a). gastrosquisis. 30 semanas. el defecto compromete todas las capas de la pared abdominal permitiendo la evisceración de las asas delgadas.

fig. 76. – (b). colon. hay un engrosamiento de la pared intestinal secundario a la exposición al líquido amniótico.

fig. 77. ectopia cordis. Corte transversal alto a nivel del abdomen. 30 semanas. se observa defecto de pared abdominal alto asociado a ectopia cordis. nótese el corazón insinuándose dentro del onfalocele se trata de una malformación que engloba 5 alteraciones.
1. onfalocele 2. ectopia cordis 3. defecto del esternón bajo 4. defecto del diafragma anterior 5. cardiopatía.

fig. 78. imagen macroscópica del feto correspondiente a una pentalogía de cantrell. es evidente el defecto abdominal extenso, asociado a excencefalia y alteraciones de las extremidades la necropsia confirmó cardiopatía y defecto anterior del diafragma.

fig. 79. – (a). megavejiga. 13 semanas. Corte longitudinal. se observa masa hipoecóica ocupando todo el abdomen.

fig. 79. – (b). 27 semanas. corte longitudinal. el abdomen fetal se halla distendido por una  gran masa líquida

fig. 80. ascitis complicando el abdomen de un feto con onfalocele. 34 semanas. las visceras flotan dentro del líquido y son fácilmente distinguibles.

fig. 81. ascitis secundaria a peritonitis meconial en un feto de 28 semanas. el líquido libre es abundante y distiende el abdomen fetal.

fig. 82.– (a,b). ectasia piélica izquierda grado i  y grado ii. 26 semanas. corte transversal y  longitudinal del riñon izquierdo.

fig. 82.– (a,b). ectasia piélica izquierda grado i  y grado ii. 26 semanas. corte transversal y  longitudinal del riñon izquierdo.

fig. 83. – (a). displasia renal infantil. potter tipo i. 22 semanas. corte longitudinal. los riñones están compuestos por múltiples microquístes que le el aspecto ecográfico hiperecogénico en “esponja”

fig. 83. – (b). 22 semanas. corte coronal. los riñones aumentados de tamaño estan ocupando prácticamente todo el abdomen

fig. 84. – (a,b). displasia renal multiquística. potter ii  (a). 28 semanas. corte longitudinal riñón derecho normal  (b).corte longitudinal. riñón izquierdo con múltiples masas anecóicas no comunicadas entre si

fig. 84.– (c). compromiso bilateral. múltiples quistes y riñones aumentados de tamaño, no funcionales.

fig. 85. – (a). mielomeningocele lumbosacro.  30 semanas. hidrocefalia asociada.

fig. 85. – (c). corte longitudinal. la proyección lateral permite observar la masa protruyendo no cubierta por piel.

fig. 86. – (a). Meningocele Lumbosacro extenso. 34 semanas. corte sagital. gran defecto lumbosacro. Se observan las meninges expuestas sin piel recubriendo el área.

fig. 86. – (b). corte transversal . imagen en “v” característica secundaria a la separación anormal de las apófisis transversas permitiendo la herniación de las meninges

fig. 87. – (a). anomalias sutiles. hipoplasia falange media del quinto dedo, el cual se apoya sobre el siguiente (clinodactilia)

fig. 87. – (b). separación anormal del grueso artejo del siguiente dedo. sandal – gap. son defectos sutiles menores que suelen asociarse a la trisomía 21

fig. 88. pie equino varo en el corte sagital de la extremidad inferior el pie pierde su relación normal con el eje de la pierna.

fig. 89. manos en garra. posición anormal de los dedos en las manos de un feto con trisomía 18.

fig. 90. – (a).hidrocele bilateral.30 semanas. los tejidos se hallan rodeados por una moderada cantidad de líquido el cual suele ser fisiológico y desaparece en los primeros días de vida.

fig. 90. – (b). 32 semanas. gran distensión escrotal. los testículos aparecen pequeños rodeados por una gran cantidad de líquido. se trata de un feto en estado de hidrops severo..

fig. 91. – (a). siameses toraco-onfalópagos corte transversal a nivel del torax. las cavidades cardíacas se encuentran unidas.

fig. 91.– (b). corte transversal a nivel abdominal.  hay unión clara compartiendo hígado.

fig. 92. rx que ilustra la hiper extensión de la columna cervical

fig. 93. al nacimiento se confirma la unión a nivel del torax y abdomen.