Leishmaniasis Mucosa

Leishmaniasis mucosa
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9.2 Leishmaniasis Mucosa (Flujograma 2)

9.2.1 Descripción Clínica

La leishmaniasis mucosa o mucocutanea es una forma de leishmaniasis que ocurre como resultado de la diseminacion linfohematogena del parasito y se puede presentar de manera simultanea (72, 73), con las lesiones cutaneas o en el periodo de los dos a tres anos siguientes de las lesiones en piel.

Afecta las mucosas de las vias areas superiores, nariz, faringe, boca, laringe, traquea. De 3 a 5% de los pacientes con leishmania cutanea pueden desarrollar lesiones mucosas (13).

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4. Estrato socioeconómico (NSE)*

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5. ¿Cuál es la primera marca que viene a su mente cuando piensa en vehículos?

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6. ¿Qué otras marcas de vehículos vienen a su mente?

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7. ¿Qué otras marcas de vehículos (Camionetas, SUV, automóviles, pickups / camionetas de platón) vienen a su mente?

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8. De las siguientes marcas de vehículos, ¿cuáles recuerda haber visto o escuchado?*

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9. ¿Qué tanto conoce cada una de estas marcas de vehículos?*

Por favor responda sobre cada marca.

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Por favor responda sobre cada marca.

Nada Conocido
Algo conocido
Muy conocido
Chery
Changan
Deepal
BYD
Geely
Great Wall
Jetour
MG
Zeekr

10. ¿De qué marca de vehículos recuerda haber visto, escuchado o leído publicidad recientemente?*

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11. ¿De qué otras marcas de vehículos ha visto publicidad?

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12. ¿En qué lugar o medio recuerda haber visto, leído o escuchado sobre estas marcas?

Chery - Changan - Deepal - BYD - Geely - Great Wall - Jetour - MG - Zeekr

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Chery - Changan - Deepal - BYD - Geely - Great Wall - Jetour - MG - Zeekr

13. ¿Qué tanta publicidad ha visto de cada marca?*

Por favor responda sobre cada marca.

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Nada
Poca
Mucha
Chery
Changan
Deepal
BYD
Geely
Great Wall
Jetour
MG
Zeekr
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Chery*

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Changan*

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Deepal*

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BYD*

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Geely*

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Jetour*

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MG*

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Zeekr*

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Chery

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Changan

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Deepal

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BYD

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Geely

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Great Wall

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Jetour

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MG 

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Zeekr

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16. ¿Cuál es su percepción general de estas marcas?*

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Negativa
Neutral
Positiva
Chery
Changan
Deepal
BYD
Geely
Great Wall
Jetour
MG
Zeekr

17. ¿Ha comprado vehículos de estas marcas anteriormente?*

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No
Chery
Changan
Deepal
BYD
Geely
Great Wall
Jetour
MG
Zeekr

18. ¿Qué tan probable es que compre un vehículo de estas marcas en el futuro?*

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Muy improbable
Algo probable
Muy probable
Chery
Changan
Deepal
BYD
Geely
Great Wall
Jetour
MG
Zeekr

Cerca del 50% de los casos se manifiesta durante los dos primeros anos posteriores a la aparicion de la ulcera cutanea inicial. Una cicatriz antigua se encuentra en 90% de los casos de leishmaniasis mucosa.

La sintomatologia inicial esta dada por hiperemia nasal, nodulaciones, rinorrea y posterior ulceracion. El sitio mas frecuente de las lesiones es la mucosa del tabique nasal. (Lea también: Características de la Atención en Guía de Atención de la Leishmaniasis)

Las lesiones se acompanan de sensacion de congestion, obstruccion y prurito nasal, epistaxis, rinorrea serohematica, salida de costras; puede comprometer otras mucosas faringe, laringe, paladar y labios (5, 74).

En el examen fisico de la piel que recubre la nariz y region malar se pueden encontrar alteraciones eritematosas y piel de naranja. La rinoscopia revela eritema y edema de la mucosa del tabique nasal, ulceraciones, perforacion y destrucción del tabique y de los tejidos blandos.

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Sus principales complicaciones son las lesiones cronicas, progresivas y deformantes que por falta de un diagnostico oportuno producen graves malformaciones.

9.2.2 Diagnóstico

Se requiere elaborar una historia clinica minuciosa que permita establecer un plan diagnostico, terapeutico y de seguimiento en los pacientes con sospecha de leishmaniasis.

En la historia clinica se deben consignar los datos personales de edad, genero, procedencia, escolaridad y ocupacion; las caracteristicas de las lesiones, el tiempo de evolucion y complicaciones del cuadro clinico; los antecedentes epidemiologicos, patologicos, alergicos y farmacologicos; un examen fisico completo incluyendo rinoscopia y registro del area de las lesiones y su localizacion exacta. Tambien es importante explorar durante el interrogatorio la disposicion del paciente para adherirse al tratamiento.

9.2.2.1 Métodos Diagnósticos: Evaluación Paraclínica

a. Biopsia de Mucosa Nasal

Esta indicada y debe practicarse en todo caso de leishmaniasis mucosa, en el nivel especializado por un medico entrenado o por otorrinolaringólogos con experiencia en estos procedimientos.

b. Pruebas Serológicas

Las pruebas serologicas para deteccion de anticuerpos circulantes por los diferentes metodos, como inmunofluorescencia indirecta (IFI) y ELISA tienen una sensibilidad limitada pero son utiles como prueba confirmatoria.

c. Prueba de Montenegro o Intradermorreacción

Es una prueba complementaria pero no es prueba diagnostica ya que en pacientes provenientes de zona con alta transmision de leishmaniasis se presenta respuesta positiva, sin que necesariamente esto implique que padezca la enfermedad. En caso de observar la lesion de la mucosa una reaccion de Montenegro positivo orienta para la realizacion de la biopsia y la remisión del paciente a nivel especializado.

d. Exámenes Previos al Inicio del Tratamiento

Debido a los efectos secundarios de antimonio pentavalente sobre el higado, rinon, pancreas y corazon, se deben realizar los examenes recomendados en el numeral (9, 4).

9.2.2.2 Diagnóstico Diferencial

El diagnostico diferencial de la leishmaniasis mucosa incluye (75):

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• Perforacion banal del tabique nasal
• Ulcera traumatica, lesiones secundarias al uso de vasoconstrictores, aspiración cronica de cocaína
• Lepra lepromatosa, paracoccidiodomicosis, lues tardia, tuberculosis orificial histoplasmosis, rinosporidiosis, esporotricosis
• Linfoma angiocentrico de la linea media, rinoescleroma, granulomatosis de Wegener.

9.3 Leishmaniasis visceral (Flujograma 3)

9.3.1 Descripción Clínica

La leishmaniasis visceral es una enfermedad de progresion lenta del sistema reticulo endotelial. Se caracteriza por fiebre, esplenomegalia o hepatomegalia, poliadenopatias, anemia, leucopenia, trombocitopenia y debilidad progresiva.

La fiebre tiene comienzo gradual o repentino, es persistente e irregular. Se puede presentar diarrea e infecciones respiratorias. En estudios de foco se ha determinado la presencia de cuadros subclinicos dados por leve pero persistente hepatomegalia que pueden evolucionar hacia la resolución espontanea (76). Pero, una vez instalado el cuadro clinico de leishmaniasis visceral, su progresion es mortal en caso de no recibir tratamiento.

La puerta de entrada del parasito al hombre o a los animales es la piel, a traves de la picadura del vector. De donde por mecanismos que son desconocidos migran a higado, medula osea y bazo, alterando la arquitectura esplénica y produciendo reacciones granulomatosas autolimitadas a nivel hepatico (77).

Su diagnostico siempre debe confirmarse con la identificación parasitologica en todo paciente con antecedentes epidemiologicos (edad usualmente menor de cinco anos y malnutricion) (78) y cuadro clinico caracteristico: sindrome febril o esplenomegalia o hepatomegalia, ocasionalmente con linfoadenopatias) (79).

9.3.2 Diagnóstico

Se requiere elaborar una historia clinica minuciosa que permite establecer un plan diagnostico, terapeutico y de seguimiento en los pacientes con sospecha de leishmaniasis.

En la historia clinica se deben consignar los datos personales de edad, procedencia, los sintomas, el tiempo de evolucion y complicaciones del cuadro clinico; los antecedentes epidemiologicos, patologicos, alérgicos y farmacologicos; un examen fisico completo por sistemas. En caso de un cuadro clinico compatible con leishmania visceral, el paciente debe ser hospitalizado.

9.3.2.1 Métodos Diagnósticos: Evaluación Paraclínica

a. Cuadro hemático y tiempos de coagulación

Se encuentran alteraciones hematologicas consistentes en anemia, leucopenia y trombocitopenia.

b. Examen parasitológico directo mediante aspirado de médula ósea

Estudio diagnostico para la comprobacion de leishmaniasis visceral mediante la observacion de los amastigotes en el aspirado por puncion de la medula osea. Procedimiento que se debe realizar por personal con entrenamiento en instituciones de segundo o tercer nivel de atencion.

c. Examen parasitológico directo mediante aspirado de bazo

La puncion del bazo presenta un mayor numero de parasitos, facilitando el diagnostico de la enfermedad, pero se corre el peligro de causar hemorragias internas, a veces mortales, si el procedimiento no es el adecuado o es practicado por personal no entrenado. Por lo cual se recomienda ser adelantado por personal con entrenamiento en instituciones de segundo o tercer nivel de atencion previa evaluacion de tiempos de coagulacion y recuento de plaquetas.

Cuadro
En la historia clínica se deben consignar los datos personales de edad, procedencia, los síntomas, el tiempo de evolución y complicaciones del cuadro clínico; los antecedentes epidemiológicos, patológicos, alérgicos y farmacológicos; un examen físico completo por sistemas.

d. Detección de anticuerpos

Es un metodo diagnostico de apoyo que sigue en importancia al parasitologico directo. Su positividad indica la respuesta humoral del huésped ante la presencia del parasito con una sensibilidad mayor a 90% (80). Puede presentar reacciones cruzadas debiles con leishmaniasis cutanea, mucosa y la enfermedad de Chagas.

e. Reacción de Montenegro

Esta es siempre negativa durante la fase activa de la enfermedad y, generalmente, se hace positiva entre tres y seis meses despues de terminado el tratamiento. Es una prueba util para el seguimiento del paciente y se recomienda aplicarla tanto antes de iniciar el tratamiento como en el seguimiento posterior.

9.3.2.2 Diagnóstico Diferencial

La leishmaniasis visceral debe considerarse entre los diagnosticos diferenciales de todo sindrome febril prolongado con esplenomegalia. Las entidades a considerar en el diagnostico diferencial incluyen:

• El sindrome de esplenomegalia tropical (esplenomegalia malarica hiperreactiva)
• La TBC con compromiso del bazo, la sifilis visceral con hepatoesplenomegalia
• La tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas)
• La brucelosis, la salmonelosis, la septicemia, la endocarditis bacteriana, la histoplasmosis sistémica
• Los linfomas, las leucemias y otras neoplasias, las anemias hemoliticas y la sarcoidosis.

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