Trombosis y Estrógenos Exógenos

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Los estrógenos se han asociado con aumento de la coagulabilidad sanguínea y el riesgo de trombosis venosa. En contraste no hay evidencia de complicaciones trombóticas en pacientes que usan anticonceptivos que contengan únicamente progestágenos, excepto los de tercera generación.

Esto es importante tenerlo en cuenta en mujeres con LES ya que hay suficiente evidencia en la literatura que soporta un riesgo importante de trombosis en pacientes con síndrome antifosfolípido. El riesgo aditivo de los anovulatorios y el síndrome antifosfolípido lo demostró Asherson y col18 donde describió 10 pacientes con dicho síndrome y todos desarrollaron complicaciones vasculares con el uso de anovulatorios: cuatro tromboembolismos venosos, tres trombosis arteriales y tres casos de corea. Julkunen11 también encontró en su serie de 31 pacientes lúpicas utilizando anovulatorios, desarrollo de trombosis venosa profunda en dos de ellas en las cuales se identificaron anticuerpos antifosfolípido.

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Nada Conocido
Algo conocido
Muy conocido
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10. ¿De qué marca de vehículos recuerda haber visto, escuchado o leído publicidad recientemente?*

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11. ¿De qué otras marcas de vehículos ha visto publicidad?

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12. ¿En qué lugar o medio recuerda haber visto, leído o escuchado sobre estas marcas?

Chery - Changan - Deepal - BYD - Geely - Great Wall - Jetour - MG - Zeekr

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Nada
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Mucha
Chery
Changan
Deepal
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Chery*

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Deepal*

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BYD*

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MG*

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Chery

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Changan

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Deepal

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BYD

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Geely

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Great Wall

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Jetour

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MG 

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Zeekr

Zeekr

16. ¿Cuál es su percepción general de estas marcas?*

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Negativa
Neutral
Positiva
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17. ¿Ha comprado vehículos de estas marcas anteriormente?*

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No
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18. ¿Qué tan probable es que compre un vehículo de estas marcas en el futuro?*

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Muy improbable
Algo probable
Muy probable
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En contraste Bruneau19 no encontró asociación entre anticardiolipinas y tromboembolismo en 16 pacientes que habían tomado anovulatorios.

En la cohorte Hopkins de Lupus el 49% de los pacientes fueron positivos para el anticuerpo anticardiolipina y/o anticoagulante lúpico por lo menos una vez en los cinco años de seguimiento, y aunque típicamente los presentan en títulos bajos o moderados, constituyen un factor de riesgo para trombosis futuras20.

Lo anterior podría sugerir que por los menos la mitad de los pacientes con lupus tendrían mayor riesgo de hipercoagulabilidad mientras toman anovulatorios, sin embargo datos de la misma cohorte están asegurando que los anticonceptivos no constituyen un riesgo trombótico mayor.

Los estrógenos sintéticos son más “procoagulantes” que los naturales y las formulaciones orales influyen en la coagulación en mayor grado que las preparaciones transdérmicas. El impacto estrogénico en las factores de la coagulación es dosis dependiente y el efecto es mínimo, o ninguno, con dosis menores de 50 ugs de etinil-estradiol.

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Los estudios demuestran que los anticonceptivos son muy poco utilizados en los pacientes con LES prefiriéndose otras formas de anticoncepción.

Tal vez las bajas ratas de exacerbación de lupus en reportes más recientes, reflejan la diferencia en la dosificación de estrógenos ya que una década atrás las dosis utilizadas de etinil-estradiol eran equivalentes a 50 ugs y las preparaciones actuales contienen < de 35ugs.

Es importante tener en cuenta que los reportes de cambios clínicos y serológicos relacionados con los anticonceptivos se toman de pacientes sintomáticos y por lo tanto es una población seleccionada.

En conclusión los anovulatorios son una forma de anticoncepción que se le puede ofrecer en forma segura a algunas pacientes con LES, después de una cuidadosa selección y evitándolos en pacientes con enfermedad renal activa y un diagnóstico claro de Síndrome Antifosfolípido.

Referencias

  1. Bruce and Laskin. The Journal of Rheumatology. 1997; 24: 8.
  2. Steinberg AD, Steinberg BJ. Lupus disease activity associated with menstrual cycle. J Rheumatol 1985; 12: 816-817.
  3. Rider V, Foster RT, Evans M, Suenaga R, Abdou Ni. Clin Immunol Immunopathol 1998; 89 (2): 171-180.
  4. Petri M. Robinson C. Oral Contraceptives and systemic lupus erythematosus. Arthr and Rheum 1997; 40(5): 797-803.
  5. Carlsten H, Nilsson N, Jonsson R, Backman K, Holmdahl R, Tarkowski A. Estrogen accelerates immune complex glomerulonephritis but ameliorates T cell-mediated vasculitis and sialoadenitis in autoinmune MRL lpr/lpr mice. Cell Immunol 1992; 144: 190-202.
  6. Van Vollerhoven RF, Engelman EG, McGuire JL. Dehydroepiandrosterone in systemic lupus erythe matosus. Results of a double-blind, placebo controlled, randomized clinical trial. Arthr Rheum 1995; 38: 1826-1831.
  7. Urowitz MB. Gladman DD, Farewell VT, Stewart J, Mc Donald J. Lupus and pregnancy studies. Arthritis Rheum 1993; 36: 1392-1397.
  8. Jara LJ, Lavalle C, Espinosa LR. Does prolactin have a role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus? J Rheumatol 1992; 19: 1333-1336.
  9. Garovich M, Agudelo C, Pisko E. Oral contraceptives and systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1980; 23: 1396-1398.
  10. Jungers P, Dougados M, Pellisser C, et al. Influence of oral contraceptive therapy on the activity of systemic lupus erythematosus. Arthrits Rheum 1982; 25: 618-623.
  11. Julkunen HA. Oral contraceptives in systemic lupus erythematosus: Side effects and influence on the activity of SLE. Scand J Rheumatol 1991; 20: 427-433.
  12. Buyon JP, Kalunian KC, Skovron ML, Petri M, Lahita R, Merrill J, Sammaritano L, Yung C, Licciardi F, Belmont HM, Hahn BH. Can women with systemic Lupus erythematosus safely use exogenous estrogens? J Clin Rheumatol 1995; 1: 205-212.
  13. Lindsay R. The effect of sex steroids on the skeleton in premenopausal women. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 1993-1996.
  14. Buyon JP and Wallace D. The endocrine system, use of exogenous estrogens and the urogenital tract. In: Wallace DJ, Hannahs B, eds. Duboi’s Lupus Erythematosus. Baltimore: Wiliams and Wilkins; 1997; 817-834.
  15. Sánchez-Guerrero, Elizabeth W Karlson, Matthew H, Liang, David J. Hunter, Frank E. Speizer and Graham A. Colditz. Past use of oral contraceptives and the risk of developing systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1997; 40(5): 804-808.
  16. Strom BL, Reidenberg MW, West S, Snyder ES, Freundlich B, Stolley PD. Shingles, allergies, family medical history, oral contraceptives, and other potential risk factors for systemic lupus erythematosus. Am J Epidemiol 1994; 140: 632-642.
  17. Hochberg MC, Kaslow RA. Risk factors for the development of systemic lupus erythematosus: a case control study (abstract). Clin Res 1983; 31: 732A .
  18. Asherson RA, Harris EN, Hughes GRV. Complications of oral contraceptives and antiphospholipid antibodies (letter) Arthritis Rheum 1988; 31: 575-576.
  19. Bruneau C, Intrator L, Sobel A, Beaumont V, Billecocq A. Antibodies to cardiolipin and vascular complications in women taking oral contraceptives (letter). Arthritis Rheum 1986; 29: 1294.
  20. Petri M, Hellman D, Hochberg M, Meyerhoff J, Bell W, Goldman D. Arterial thrombotic events in SLE: the Baltimore Lupus Cohort study (abstract). Arthritis Rheum 1994; 37 (suppl 9): S297.

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Trombosis y Estrógenos Exógenos - Reumatología. 8 No. 2