Eficacia del Uso del Eptavis® en el Tratamiento de la Diarrea por Antibióticos, Discusión

Este estudio es el primero de su género que utiliza un probiótico multiespecie para el control y tratamiento de la diarrea asociada a antibiótico (DAA). En él se demuestra que la administración de un probiótico multiespecie VSL # 3 en niños con DAA controla el cuadro clínico y permite continuar la administración del medicamento sin necesidad de suspenderlo o cambiarlo por otro régimen antimicrobiano.

En dos recientes metaanálisis publicados sobre la eficacia de los prebióticos en la prevención de la DAA, uno solo de los estudios incluidos fue realizado en niños. La investigación realizada por Vanderhoof y cols.(22), que utilizó Lactobacillus GG o placebo administrados al mismo tiempo de iniciar el antibiótico, mostró un 15% de incidencia de diarrea en el grupo placebo y un 7% en el grupo probiótico.

En otro estudio publicado recientemente por Correa y cols.(26), en el Brasil, que incluyó niños hospitalizados que requirieron la administración de diversos antibióticos y en quienes se emplearon fórmulas alimenticias a las que les añadieron Bifidobacterium lactis y Streptococcus thermophilus, se demostró una reducción de la frecuencia de DAA en un 47,7%, en relación con el grupo placebo.

Si bien nuestro estudio no permite evaluar la efectividad del prebiótico para prevenir la aparición de DAA, sí sugiere que la administración del VSL # 3 controla la DAA en un tiempo promedio de 49 horas, significativamente menor que el observado en el grupo que recibió placebo.

Hay diversas teorías sobre la génesis de la DAA, siendo ampliamente aceptada el impacto de los antibióticos de amplio espectro, en especial los inhibidores de las betalactamasas, sobre las bacterias anaeróbicas de la flora intestinal, las cuales son responsables de proteger contra la proliferación de bacterias patógenas3.

El utilizar un compuesto como el VSL # 3 puede impedir la colonización de estas bacterias. Nuestra investigación también permite observar que la amoxicilina-ácido clavulánico fue el antibiótico más frecuente en los casos de DAA incluidos (74,4%), seguido por la ampicilina-sulbactam (24,1%), y que la incidencia es mayor en niños menores de 2 años.

Estos hallazgos son similares a los publicados por Turck y cols.1.¡ Desafortunadamente, y como puede apreciarse por algunos de los diagnósticos registrados en la tabla 3, se puede apreciar que estos medicamentos se formulan de forma inapropiada. Lo importante es que, si se requiere su administración y se presenta diarrea secundaria, la asociación del VSL # 3 controla la DAA sin efectos secundarios de ninguna clase.
En conclusión, este estudio demuestra que la administración del VSL # 3 controla la DAA producida por antibióticos inhibidores de betalactamasas con gran beneficio para el paciente.
Aunque no se analizó la relación costo-beneficio, es evidente su utilidad. Es fundamental recalcar también la importancia de tener en cuenta las manifestaciones gastrointestinales secundarias cuando se usan este tipo de antibióticos en la práctica pediátrica diaria.

Correspondencia:
Dr. Jaime Forero Gómez
Calle 51 Nº 27ª-38
Bucaramanga, Colombia
E-mails: jforerogomez@gmail.com;
jaimeforero@slacip.org

Referencias Bibliográficas

1. Turck D, Bernet JP, Marx J, Kempf H, Giard P, Walbaum O, et al. Incidence and risk factors of oral antibiotic-associated diarrhea in an outpatient pediatric population. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2003;37(1):22-6.
2. Stoddart B, Wilcox MH. Clostridium difficile. Curr Opin Infect Dis 2002;15(5):513-8.
3. Markowitz JE, Bengmark S. Probiotics in health and disease in the pediatric patient. Pediatr Clin North Am 2002;49(1):127-41.
4. Bush LM, Johnson CC. Ureidopenicillins and beta-lactam/beta-lactamase inhibitor combinations. Infect Dis Clin North Am 2000;14(2):409-33, ix.
5. San Joaquin VH, Stull TL. Antibacterial agents in pediatrics. Infect Dis Clin North Am 2000;14(2):341-55, viii.
6. Bennet R, Eriksson M, Nord CE. The fecal microflora of 1-3-month-old infants during treatment with eight oral antibiotics. Infection 2002;30(3):158- 60.
7. Elstner CL, Lindsay AN, Book LS, Matsen JM. Lack of relationship of Clostridium difficile to antibiotic-associated diarrhea in children. Pediatr Infect Dis 1983;2(5):364-6.
8. Jabbar A, Wright RA. Gastroenteritis and antibiotic-associated diarrhea. Prim Care 2003;30(1):63-80, vi.
9. Szajewska H, Kotowska M, Mrukowicz JZ, Armanska M, Mikolajczyk W. Efficacy of Lactobacillus GG in prevention of nosocomial diarrhea in infants. J Pediatr 2001;138(3):361-5.
10. Kolida S, Tuohy K, Gibson GR. The human gut flora in nutrition and approaches for its dietary modulation. Nutrition Bull 2000;25:223-231. 11. Rosenfeldt V, Michaelsen KF, Jakobsen M, Larsen CN, Moller PL, Pedersen P, et al. Effect of probiotic Lactobacillus strains in young children hospitalized with acute diarrhea. Pediatr Infect Dis J 2002;21(5):411-6.
12. Sullivan A, Nord CE. Probiotics in human infections. J Antimicrob Chemother 2002;50(5):625-7.
13. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotics, infection and inmunity. Curr Opin Infect Dis 2002:15(5):501-6.
14. Rayes N, Seehofer D, Hansen S, Boucsein K, Muller AR, Serke S, et al. Early enteral supply of Lactobacillus and fiber versus selective bowel decontamination: a controlled trial in liver transplant recipients. Trasplantation 2002;74(1):123-7.
15. Agarwal R, Sharma N, Chaudhry R, Deorari A, Paul VK, Gewolb IH, et al. Effects of oral Lactobacillus GG on enteric microflora in low-birth-weight neonates. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2003;36(3):397-402.
16. Millar M, Wilks M, Costeloe K. Probiotics for preterm infants? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2003;88(5):F354-8.
17. Bin-Nun A, Bromiker R, Wilschanski M, Kaplan M, Rudensky B, Caplan M, et al. Oral probiotics prevent necrotizing enterocolitis in very low birth weight neonates. J Pediatr 2005;147(2):192-6.
18. Lin HC, Su BH, Chen AC, Lin TW, Tsai CH, Yeh TF, et al. Oral probiotics reduce the incidence and severity of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Pediatrics 2005;115(1):1-4.
19. Forero J, Cala LM. Efectividad del uso de un probiótico multiespecie en la prevención de enterocolitis necrotizante en recién nacidos pretérmino. MedUNAB 2005;8(1):5-10.
20. Biller JA, Katz AJ, Flores AF, Buie TM, Gorbach SL. Treatment of recurrent Clostridium difficile colitis with Lactobacillus GG. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1995;21(2):224-6.
21. Thomas MR, Litin SC, Osmon DR, Corr AP, Weaver AL, Lohse CM. Lack of effect of Lactobacillus GG on antibiotic-associated diarrhea: a randomized, placebo-controlled trial. Mayo Clin Proc 2001;76(9):883-9.
22. Vanderhoof JA, Whitney DB, Antonson DL, Hanner TL, Lupo JV, Young RJ. Lactobacillus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children. J Pediatr 1999;135(5):564-8.
23. D’Souza AL, Rajkumar C, Cooke J, Bulpitt CJ. Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhea: meta-analysis. BMJ 2002;324(7350):1361.
24. Kraemer, HC. Evaluating medical tests: objective and quantitative guidelines. 1a. ed. Newbury Park, California: Sage Publications; 1992. 25. World Medical Association. Declaration of Helsinki: ethical principles for medical research involving human subjects. Helsinki, Finlandia: WMA; 1964.
26. Correa NB, Peret Filho LA, Penna FJ, Lima FM, Nicoli JR. A randomized formula controlled trial of Bifidobacterium lactis and Streptococcus thermophilus for prevention of antibiotic-associated diarrhea in infants. J Clin Gastroenterol 2005;39(5):385-9.

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