Neumonitis de Hipersensibilidad, Resultados

El grupo de pacientes estudiados con el diagnóstico de Neumonitis de Hipersensibilidad tuvo la siguiente distribución por sexo: Hombres 9 (39,3%) y mujeres 14 (60,8%). El rango de edad fue desde los 4 a 68 años con un promedio de 34.34 años y una desviación estandar de 18 años (s= 17.71 años).

En cuanto al tiempo de evolución de los síntomas, el mayor porcentaje de los pacientes presentó los síntomas entre 0 y 6 meses (56.5%), entre 1 año o más (30.4%) y entre 6 meses y 1 año (13.0%). Ver tabla No. 1.

Tabla No 1. Tiempo de presentación de síntomas en pacientes con neumonitis
de hipersensibilidad. Hospital Santa Clara 1989-2001.

Tiempo de Evolución de Síntomas. Porcentaje de Pacientes.
0 a 6 meses. 56.5 %(13 ptes)
6 meses a 1 año. 13.0%(3 ptes)
1 año o más. 30.4%(10 ptes)

En cuanto a los factores de riesgo relacionados con la enfermedad, el 52.17% de los pacientes estuvo expuesto a palomas, el 8.69 % estuvo expuesto a pericos, 8.69% a otras aves (pollos, gallinas), el 8.69% materiales como lana de oveja, y cueros de ganado vacuno; en 21.7% no se conoció exposición a ninguna sustancia Ver Tabla No. 2

Tabla No. 2. Factores de riesgo para neumonitis de hipersensibilidad.
Hospital Santa Clara de Bogotá (colombia) 1989 – 2001.

Factor de Riesgo Porcentaje de pacientes.
Palomas. 52.17 %(12 ptes)
Pericos. 8.69%(2 ptes)
Pollos y gallinas 8.69 %(2 ptes)
Otros Factores de riesgo* 8.69 %(2 ptes)
No Factor de Riesgo Identificable 21.73 %(5 ptes)

Desde el punto de vista de síntomas clínicos el 100 % de los pacientes consultó por disnea progresiva, el 68.18 % por tos progresiva y el 4.5% por síntomas compatibles con infección respiratoria.

Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron estertores a la auscultación pulmonar, 78.26 %, cianosis en 26.08%, sibilancias en 13.04%, roncus en 4.34%, disminución de ruidos respiratorios en 21.73% e hipocratismo digital en 30.43% de los casos, Ver Tabla No. 3.

Tabla No. 3. Porcentaje de presentación de los signos clínicos en pacientes con neumonitis
de hipersensibilidad en el Hospital Santa Clara de Bogotá. 1989 – 2001.

Signo Clínico. Porcentaje de Presentación. 
Estertores a la auscultación. 78.26%(18 ptes)
Cianosis. 26.08 %(6 ptes)
Sibilancias. 13.04%(3 ptes)
Roncus. 4.34%(1 pte)
Disminución de Ruidos Respiratorios. 21.73%(5 ptes)
Hipocratismo Digital.   30.43 %(7 ptes)

Radiológicamente el 26.08% de los casos presentaba un patrón reticular, 30.43% reticulonodular, 26.08 % vidrio esmerilado y 17.39 % panal de abejas. Ver Tabla No. 4.

Tabla No. 4. Porcentaje de presentación en la radiología simple de tórax.
Ptes con neumonitis de hipersensibilidad.
Hospital Santa Clara Bogotá. 1989 – 2001.

Patrón Radiológico. Porcentaje de casos.
Reticular. 26.08 %(6 ptes)
Reticulonodular. 30.43 %(7 ptes)
Vidrio Esmerilado. 26.08 %(6 ptes)
Panal de Abejas. 17.39 %(4 ptes)

Solo a 45% de los pacientes se les realizó tomografía computarizada de tórax, observándose como signo predominante el vidrio esmerilado en el 50.5% de los casos.

Al 95.65 % (22 pacientes) de los casos se le tomaron gases arteriales, la presión arterial de oxígeno (PaO2) se presentó en un rango entre 37 y 64 mmHg, con un promedio de 45.9 mmHg y una desviación estandar de 6.63. En cuanto a la diferencia alveolo arterial de oxígeno el rango estuvo entre 12 y 65 mmHg, con un promedio de 30.8 mmHg y una desviación estandar de 10.83.

En un 43.47% de los casos (10 pacientes) se realizó curva de flujo volumen, 8 de ellos presentaron un patrón restrictivo y 2 un patrón mixto.

Al aplicarse los criterios mayores y menores los resultados obtenidos fueron los siguientes: el 65.21 % de los casos(15 pacientes) cumplió con 4 criterios mayores y dos menores lo que los hizo compatibles como caso de neumonitis de hipersensibilidad. Cinco pacientes (21.73%) cumplieron con cuatro criterios mayores y tan solo un criterio menor. El 8.69 % de los casos (2 pacientes ) cumplieron con 3 criterios mayores y dos de los menores, y solo un paciente (4.34 %) tenia 3 criterios mayores. De todo el grupo de los pacientes, el 39.13 % de los casos (9 pacientes) presentó 5 de los criterios mayores.

De los 15 pacientes que se convirtieron en caso de neumonitis de hipersensibilidad, todos cumplieron el criterio de hallazgos histopatológicos compatibles. Del grupo de pacientes que cumplieron 4 mayores y uno menor, el 80 % ( 4 pacientes ) tenian hallazgos histopatológicos compatibles.De los que tenian 3 mayores y 2 menores ( 1 paciente ) tenia hallazgos histopatológicos, compatibles del grupo que tan solo tenia 3 mayores, un paciente tenia hallazgos histopatológicos compatibles.

En cuanto a los métodos diagnósticos; el lavado broncoalveolar (BAL) se realizó en 18 casos (78.26%), dentro de ellos el 61.11% presentó un predominio linfocitario en el recuento celular, en un rango que oscila entre 48 y 83.5 % de linfocitos, con un promedio de 66.36 % (desviacion estándar de 11.27) 16..66% cursó con neutrofilia y el 22.22% con predominio de Macrófagos, (Tabla No. 5)

Tabla No. 5. Predominio de células en el BAL de pacientes con neumonitis de hipersensibilidad. Hospital Santa Clara Bogotá . 1989 – 2001.

Patrón Radiológico. Porcentaje de casos.
Reticular. 26.08 %(6 ptes)
Reticulonodular. 30.43 %(7 ptes)
Vidrio Esmerilado. 26.08 %(6 ptes)
Panal de Abejas. 17.39 %(4 ptes)

La biopsia transbronquial hizo el diagnóstico en el 21.73 % de los casos, en un 69.56% fue necesaria la biopsia abierta; en 8.69 % de los casos el diagnóstico se basó en la historia clínica y los hallazgos del lavado broncoalveolar (BAL) únicamente. Ver Tabla No.6.

Tabla No. 6. Método diagnóstico para neumonitis de hipersensibilidad en el Hospital Santa Clara de Bogotá. 1989 – 2001.

Método Diagnóstico. Porcentaje de Casos.
Biopsia Transbronquial. 21.73 %(5 ptes)
Biopsia Pulmonar Abierta. 69.56 %(16 ptes)
Historia clínica y BAL. 8.69 %(2 ptes)

Discusión

El presente estudio evidencia hallazgos similares en cuanto a la presentación de los casos, el comportamiento clínico, funcional, radiológico, si observamos lo previamente publicado respecto al tema1,6,7,8,9. Los síntomas de consulta y signos clínicos, que son poco específicos, son los mismos que apreciamos en este grupo de pacientes, además forman parte de los criterios que han sido propuestos para hacer el diagnóstico1,7,8,10.

La presentación radiológica es muy variable en este estudio; los patrones reticulonodular, reticular y vidrio esmerilado se distribuyen de forma homogénea, esto de acuerdo con la literatura1,610,11 que no puede definir un signo radiológico patognomónico de la enfermedad.

El mayor porcentaje de los pacientes en este estudio presentó como factor de riesgo identificado, la exposición a palomas (52.17%), en otras latitudes como por ejemplo en México, es también la causa mas frecuente de Neumonitis de Hipersensibilidad, considerándose como una entidad con nombre propio: La enfermedad del criador de palomas6,10,11,12,13.

El procedimiento de acercamiento diagnóstico que inicialmente se utilizó en la mayoría de los pacientes de este estudio fue el lavado broncoalveolar (78.26% de los casos), apreciándose un predominio de la celularidad linfocítica en el mayor porcentaje de los casos (61.11%). Todo esto está de acuerdo con la evidencia existente acerca del comportamiento de la celularidad en el lavado broncoalveolar en los pacientes con neumonitis de hipersensibilidad1,2,6,8,10,15. Hay que tener en cuenta que aunque este no es un hallazgo lo suficientemente específico, es una herramienta importante en el acercamiento diagnóstico.

A los pacientes de nuestro estudio les aplicamos los criterios mayores y menores1,7, los problemas que tenemos en su interpretación radican en que a este grupo de pacientes no se le pudieron aplicar todos los criterios, debido a que no se realizo en ningún paciente la prueba de capacidad de difusión del monóxido de carbono, ni tampoco se les hizo prueba de reto natural para observar la respuesta al exponer el paciente al antígeno.

De todas maneras tienen utilidad para ubicar al paciente, ordenar el planteamiento diagnóstico y encontrar de esta manera el mismo1,7,8.

En cuanto a la biopsia transbronquial en el 21.73% de los casos, hizo el diagnóstico histopatológico, confirmando el rendimiento que tiene este procedimiento para diagnosticar las patologías del intersticio pulmonar1,15. La biopsia abierta de pulmón hizo el diagnóstico en la mayoría de los pacientes de este estudio, confirmando su alto rendimiento ; en algunos casos fue el paso siguiente a una biopsia transbronquial no diagnóstica. Forma parte de los criterios mayores aplicados a estos pacientes pero podemos observar que al cumplir los otros criterios mayores y con la certeza de descartar otros diagnósticos diferenciales como sarcoidosis por ejemplo, no siempre es necesario llegar a ella para plantear el diagnóstico de la entidad1,2,7,15-20.

Solamente en 2 casos (8.69%) no se buscó un diagnóstico Histopatológico. En estos casos la historia de la enfermedad, con la presencia de un factor de riesgo, el patrón radiológico y los hallazgos del lavado broncoalveolar fueron el sustento del diagnóstico.

Nuestra revisión muestra el comportamiento de los casos en el Hospital Santa Clara, e intenta recalcar la importancia de clasificar los pacientes dentro de los criterios diagnósticos, no haciendo una validación de los mismos pues se escapa de los objetivos de esta descripción.

Este estudio puede ser el punto de partida de otros e incluso se pudiera seguir de una manera prospectiva en los siguientes años.

Bibliografia 

  1. Schuyler M. Hipersensitivity pneumonitis. In Alfred P Fishman, ed,. Fishman´s Pulmonary Diseases and Disorders. Vol. One. Third edition. McGraw-Hill, 1998: Pags, 1085- 1097.
  2. Kokkarinen JI, Tukiainen HO, Terho EO. Mortality due to farmer‘s lung in Finland. Chest 1994;106: 509-512.
  3. King ET. Epidemiology and causes of hypersensitivity pneumonitis. In Burton D. Rose, ed., UpToDate. Clinical Reference on CD- ROM. 2001 Edition. Vol. 9 No. 2.
  4. Patterson R, Mazur N, Roberts M, et al. Hypersensitivity pneumonitis due to humidifier disease. Chest 1998; 114: 932- 933.
  5. Newman LS, Crusoe K, King TE, Jr et al. Pathologic and immunologic alterations in early state of beryllium diseases: Reexamination of disease definition and natural history. Am Rev Respir Dis 1989;139:1479.
  6. Remy – Jardín M, Remy J,Wallaert B, Müller N. Subacute and chronic bird Breeder. Hypersensitivity pneumonitis: Sequencial evaluation with CT and correlation with lung function tests and brochoalveolar lavage. Radiology 1993; 189:111 – 118.
  7. Shuyler M. The Diagnosis of Hypersensitivity Pneumonitis. Chest 1997; 111: 534-536.
  8. Bourke SJ, Banham SW, Carter R, Lynch P, Boyd G. Longitudinal course of extrinsic allergic alveolitis in pigeon breeders. Thorax 1989; 44: 415-418.
  9. Banham SW, McSharry C, Lynch PP, Boyd G : Relationships between avian exposure, humoral inmune response, and pigeon breeders disease among Scottish pigeon fanciers. Thorax 41 : 274 – 278, 1986.
  10. Pérez Padilla R, Salas J, Chapela R, Sanchez M, Carrillo G, et al. Mortality in Mexican Patients with Chronic Pigeon Breeder´s Lung compared whith usual intersticial pneumonia. Am Rev Respir Dis 1993: 148;49-53.
  11. Carrillo – Rodriguez J, Sensores R, Castrejon A, Perez–Padilla R, Venegas A, Selman M. Neumonitis por Hipersensibilidad en la ciudad de México. Salud Publica.                                                         Hipersensibilidad en la ciudad de México. Salud Publica Mex 2000.Mayo, 42(3): 201- 207.
  12. Chapela-Mendoza R, Selman-Lama M. Alveolitis alérgica extrínseca: Experiencia clínica en el instituto nacional de enfermedades respiratorias (INER). Gac Med Mex 1999; 135: 577-587.
  13. Camarena A, Juárez A, Mejia M, Estrada A, Carrillo G, et al. Major Histocompatibility Complex and Tumor Necrosis Factor alfa Polimorphisms in Pigeon Breeder´s Disease.Am J Respir Crit Care Med.2001;163: 1528-1533.
  14. Rodriguez de Castro F, Carrillo T, Castillo R, Blanco C, Diaz F, Cuevas M. Relationships Between Characteristics of exposure and Pigeon Antigens.Clinical Manifestations and Humoral Inmune Response. Chest 1993; 103: 1059-1063.
  15. Lacasse Y, Fraser R, Fournier M, Cornier Y. Diagnostic Accuracy of Transbronchial Biopsy in Acute Farmer´s Lung Disease. Chest 1997; 112:1459-1465.
  16. Selman M, Chapela R, Raghu G. Hypersensitivity Pneumonitis: Clinical Manifestations, diagnosis, pathogenesis and therapeutic strategies. Semin Resp Med 1993; 14: 353-364.
  17. Murayama J, Yoshizawa Y, Ohtsuka M, Hasegawa S. Lung Fibrosis in hypersensitivity pneumonitis. Asociation with CD4 but not CD8 cell dominant alveolitis and insidious onset. Chest 1993; 104: 38-43.
  18. Yoshisawa Y, Othani Y, Hayakawa H, Sato A, Suga M, Ando M. Chronic hypersensitivity pneumonitis in Japan: a nationwide epidemiologic survey. J Alergy Clin Inmunol 1999; 103: 315-320.
  19. Reyes P.A, Bialostozky L, Sandoval J, Lupe-Herrera E. Neumonitis de Hipersensibilidad. Arch Inst Cardiol Mex.1984; 54: 561-567.
  20. Yoshisawa Y, Miyane S, Sume Y, Hisauchic K, Sato T, Kurup VP. A follow up study of pulmonary function tests, bronchoalveolar lavage cells and humoral and cellular inmunity in bird fancier´s lung. J Allergy Clin Inmunol.1995; 96: 122-129.
  21. Sansores R, Salas J, Chapela R, et al. Clubbing in hypersensitivity pneumonitis: Its a prevalence and possible prognostic role. Arch Intern Med 1990; 150: 1849-1851.
  22. Drent M, van Velzen-Blad H, Diamant M, et al. Bronchoalveolar lavage in extrinsic allergic alveolitis: effect of time elapsed since antigen exposure. Eur Respir J 1993; 6.1276-1281.
  23. Selman M, Chapela R, Salas J, Barquin N, Martinez E. Alveolitis alérgica extrínseca. Retrospectiva y perspectiva. Arch Bronconeumol 1985; 21: 118-123.

CLIC AQUÍ Y DÉJANOS TU COMENTARIO

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *