Investigan una hipotética asociación entre una variante alélica del gen KRAS y un alto riesgo de cáncer ovárico.
Fuente: Cancer Research 2010; Advance online publication
Week 30 – 03 Aug 2010
MedWire News: los hallazgos de un estudiomuestran que una variante alélica del gen KRAS podría ser un marcador de cáncer ovárico.
Joanna Weidhaas (Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, New Haven, Connecticut, EE.UU.) y colaboradores conjeturaron que la variante de KRAS (rs 61764370) y la enfermedad podrían estar vinculadas después de que los resultados de su estudio previo revelaron que el 25 por ciento de las pacientes con cáncer ovárico tenían el gen, en comparación con el 6 por ciento de la población general.
En el presente estudio, entre una cohorte de 157 mujeres tratadas en su instituto por cáncer ovárico epitelial, el 27 por ciento portaba la variante alélica. El equipo investigador validó este hallazgo en dos cohortes italianas independientes (n = 215 y 100) entre las que el 26 y el 25 por ciento portaban la variante de KRAS.
Un subsiguiente análisis de casos y controles utilizando dos cohortes más de instituciones de Yale y de Connecticut, reveló riesgos significativos de 2,46 y 1,70 veces más de desarrollar cáncer ovárico en las portadoras de la variante en comparación con las no portadoras, comentan los investigadores.
“Para muchas mujeres con marcados antecedentes familiares de cáncer ovárico que previamente no tenían una causa genética identificada de la enfermedad de su familia, ésta podría serlo”, dijo Weidhaas.
