Estrógenos Naturales Conjugados en la Prevención de la Cardiopatía Coronaria

Conferencista: Enrique Melgarejo; M.D. Jefe de Cardiología Clínica Marly. Profesor Asociado de Medicina. Universidad Militar Nueva Granada. Past President Colegio Panamericano de Endotelio
Conferencista: Enrique Ardila; M.D. Profesor visitante, Facultad de Salud UIS. Profesor Asociado de Medicina Interna y Endocrinología, Facultad de Medicina Universidad Nacional

Generalidades

Desde que la mujer cambió su estilo de vida y comenzó a competir ha sido sometida a una gran carga de estrés para lo cual no estaba preparada ni protegida, por ello se ha convertido en blanco de la enfermedad coronaria. Desde 1982 en los EE.UU.

La enfermedad coronaria empezó a declinar en los hombres y a tener un incremento alarmante entre las mujeres.

Existen varios postulados que confirman a la menopausia como un factor de riesgo vascular:

• La enfermedad coronaria en la mujer es mucho más agresiva que en el hombre.
• El infarto presenta una tasa de mayor mortalidad en la mujer.
• Los procedimientos para bypass tienen más complicaciones en la mujer.
• El tabaquismo produce menopausia precoz.

Está demostrado que los estrógenos protegen a la mujer del infarto de miocardio durante su vida sexual activa y puede observarse la gran brecha existente en lo que hace referencia a incidencia de infarto entre hombres y mujeres durante este período de la vida.

Pero cuando la mujer llega a la menopausia pierde la protección brindada por los estrógenos básicamente desde el punto de vista lipídico y se hace más susceptible a los eventos isquémicos coronarios, ya que aumenta el nivel de LDL (nocivo) y se reduce el nivel de HDL, que es protector.

Tabla 3

Endotelio

El problema se origina a nivel del órgano endotelial, el cual al ser agredido por factores de riesgo se vuelve disfuncional y se convierte en el culpable de patologías fatales tales como aterosclerosis, hipertensión, vasoespamo, coagulopatía, sepsis, diabetes, etc.

El endotelio genera un gran número de sustancias vasoactivas de las cuales la más importante es el Factor Relajante Derivado del Endotelio (EDRF), que ha sido identificado como óxido nítrico.

Este factor posee una acción vasodilatadora que inhibe la agregación plaquetaria, la proliferación y migración de músculo liso y se protege de sustancias que él mismo produce. Tal como la endotelina-1, que es la sustancia vasoconstrictora más potente conocida actualmente (Tabla 3).

El óxido nítrico se produce a partir de la L-arginina, la cual por medio de la enzima, NO sintasa constitutiva, (que normalmente se encuentra presente en el endotelio). Es calcio dependiente y ejerce su función a través del GMPc.

También existe otra enzima, la NO sintasa inducible, cuya expresión genera grandes cantidades de NO que la hacen deletérea. Es decir hay dos óxidos nítricos. Uno bueno producido normalmente por el endotelio en forma permanente y otro malo producido en determinadas circunstancias, tal como sucede en el shock séptico.

Cuando se produce la disfunción del endotelio, este órgano pierde su capacidad de membrana biológica activa y se transforma en una membrana pasiva. Permitiendo el paso de moléculas nocivas, tales como la fracción LDL del colesterol al espacio subendotelial. También pierde la capacidad de producción de óxido nítrico al mismo tiempo que incrementa la producción de endotelina-1, que como se mencionó anteriormente es un poderoso vasoconstrictor.

Simultáneamente, el endotelio expresa moléculas de adhesión que posteriormente darán origen aI síndrome de disfunción endotelial.

Endotelio y aterogénesis

A lo Iargo de Ia serie de eventos biomoleculares que dan origen a Ia formación de Ia placa ateromatosa, encontramos el evento de oxidación moderada y peroxidación del LDL. Que constituye un paso fundamental para la ruptura del ciclo de aterogénesis, susceptible a Ia intervención de Ios estrógenos por cuanto éstos poseen un gran potencial antioxidante.

Proceso aterogénico:

La fracción LDL del colesterol daña el endotelio y pasa aI espacio subendotelial donde es oxidado.

Gráfica 2

Esto hace que el endotelio exprese moléculas de adhesión permitiendo al monocito adherirse aI espacio endotelial y convertirse en macrófago. EI LDL oxidado ya no se une a su receptor nativo, sino que se une a otro tipo de receptor Ilamado “scavenger” o carroñero que a diferencia del receptor normal no sufre el proceso de autorregulación. EI ingreso de LDL no se bloquea permitiendo la acumulación de esta molécula, lo que da origen a Ia célula espumosa que es eI inicio de Ia estría grasa.

Una vez que Ia célula espumosa estalla y Iibera su contenido Iipídico forma el núcleo Iipídico de Ia placa, entonces eI endotelio induce Ia migración y proliferación de músculo Iiso lo cual constituye posteriormente la capa fibrosa de la placa ateroesclerótica. Una vez constituida la placa ateroesclerótica, ésta se puede complicar por acción de Ias fuerzas de rozamiento o factores humorales. Proporcionando una fisura a Ia placa, en cuyo caso se forma un trombo que es Io que mata aI individuo.

Fases intermedias de este proceso se manifiestan clínicamente en forma de eventos isquémicos agudos (muerte súbita, infarto de miocardio, angina inestable). Es lógico comprender que la reducción del colesterol permite una reducción del proceso aterogénico. Se está investigando ampliamente en cómo estabilizar la placa ateroesclerótica para que no se complique y se fracture. Ya se sabe que algunas estatinas tienen esta ventaja de prevenir la complicación de la placa.

Si administramos antioxidantes, y logramos inhibir la oxidación de LDL:

Romperemos la cadena crucial en el proceso aterogénico; de ahí el beneficio de los estrógenos naturales conjugados en la interrupción de este proceso debido a que actúan como poderosos antioxidantes, (función antiaterogénica de los estrógenos). Es así como los estrógenos a nivel endotelial aumentan la producción de óxido nítrico y prostaciclina (vasodilatadora y antiplaquetaria) y reducen las concentraciones de endotelina, tromboxano A2, así como también reducen la adhesión plaquetaria y la concentración de citoquinas (Tabla 4).

Tabla 4

Localmente los estrógenos se ligan al receptor específico a nivel endotelial produciendo un efecto calcioantagonista y actúan sobre los canales de potasio, produciendo un efecto vasodilatador. Además ejercen funciones tisulares consistentes en disminución de la proliferación de la neoíntima, disminución en la formación de colágeno y aumento en la formación de vasos colaterales.

Los estrógenos poseen efectos antitrombóticos y pro-fibrinolíticos, mediante la reducción de fibrinógeno, reducción PAI (Inhibidor de Activación del Plasminógeno) y reducción de LP(a), recordemos que éste es el puente entre la aterosclerosis y la trombosis. Los estrógenos también generan mejoría de la resistencia a la insulina (síndrome metabólico).

(Lea También: Estrogenos Naturales Conjugados en la Prevencion de la Enfermedad de Alzheimer)

Estrógenos y lipoproteínas

Se ha demostrado con mucho detalle que los estrógenos producen efectos protectores contundentes, generados de su acción sobre las lipo-proteínas como se puede apreciar en la tabla 5.

Tabla 5

A diferencia de otros estrógenos, los estrógenos naturales conjugados no sólo son capaces de reducir la fracción LDL (factor nocivo), sino que también aumentan la fracción HDL (factor protector). Con relación a las estatinas se sabe que estos fármacos no producen ningún tipo de modificación sobre la concentración de la Lp(a), en tanto que los estrógenos sí modifican sustancialmente su concentración en sangre, lo que genera un efecto fuertemente positivo, desde el punto de vista de la aparición de trombos en una placa aterosclerótica.

Comparativamente los estrógenos y las estatinas demuestran que los primeros reducen los niveles de LDL, no tanto como las estatinas; pero con relación al HDL, las estatinas tienen un efecto mínimo, mientras que los estrógenos tienen una marcada acción sobre el HDL. En cuanto a la peroxidación del LDL, es bien conocido que los subproductos de peroxidación son reducidos por los estrógenos que químicamente forman los estrógenos naturales conjugados (estrona, 17-ß estradiol, equilina, equilenina, etc.), lo cual refleja la potente acción antioxidante de éstos.

En un estudio realizado con células endoteliales cultivadas de porcino, se demostró que al ser sometidas a LDL oxidado, la supervivencia de estas células endoteliales se reducía dramáticamente, pero si eran sometidas a cultivo con estrógenos naturales conjugados, la supervivencia aumentaba. Esto nos indica que los estrógenos, especialmente los naturales conjugados, se traducen en supervivencia de la célula endotelial. En prevención secundaria los estrógenos naturales conjugados también juegan un papel importante.

Se ha demostrado que las mujeres que toman estrógenos:

Están más protegidas que el resto de la población. Se llevó a cabo un estudio en mujeres que tuvieron precordialgia por cualquier motivo y se les sometió a arteriografía coronaria. Diez años más tarde, en el grupo de mujeres que presentaron precordialgia pero que no tenían enfermedad coronaria angiográficamente demostrable, no se observó un cambio significativo, en tanto que si se observó una leve tendencia de aumento en la supervivencia de las mujeres que habían utilizado estrógenos naturales conjugados (Tabla 6).

Tabla 6

En el grupo de mujeres que se les había diagnosticado enfermedad coronaria, se observó una mejoría superior en las mujeres que estaban tomando estrógenos en comparación con aquellas que no los tomaron; es por ésto que la American Heart Association (AHA) recomienda que a toda mujer con enfermedad coronaria y menopáusica debe dársele la oportunidad de recibir estrógenos naturales conjugados.

Aplicaciones para el tratamiento

Muchos factores de riesgo llevan a enfermedad coronaria y por tanto la terapia estrogénica u hormonal debe ser considerada en la prevención y tratamiento de las mujeres con riesgo cardiovascular.

Lógicamente es necesario insistir en que deben fumar menos y hacer más ejercicio. Es importante diagnosticar y manejar la hiperlipidemia y la hipertensión; controlar el sobrepeso y la obesidad si existieren, los tratamientos pueden también asociar ácido acetilsalicílico en dosis bajas.

Receptores estrogénicos en el hueso.

Existen múltiples artículos sobre experimentos que demuestran que hay varios tipos de células que responden directamente a los estrógenos (receptores estrogénicos en el hueso). (Tabla 7).

Tabla 7

También se ha confirmado que las mujeres durante la postmenopausia además de presentar una disminución en la concentración de estrógenos, presentan trastornos en el metabolismo del calcio y eliminan mayor cantidad de calcio por la orina. Con este postulado se dio inicio al uso de marcadores de resorción ósea a nivel clínico, siendo el primer marcador la relación calciuria/creatinuria, el cual al estar aumentado nos indica que la paciente está perdiendo hueso y por consiguiente está presentando osteoporosis (Tabla 8).

Tabla 8

Conclusiones

1. La osteoporosis es una enfermedad común y costosa.
2. La densitometría ósea, y potencialmente los marcadores óseos, son importantes en el tratamiento de mujeres en riesgo o con osteoporosis. (Tabla 9).
3. La TRE/ TRH, constituyen la piedra angular de la prevención y tratamiento de la osteoporosis.
4. La TRE/TRH, deben comenzarse tan pronto como sea posible.
5. La TRE/TRH, deben ser continuas.
6. Datos preliminares sugieren que las pacientes ancianas también responden a la TRE/TRH.

Tabla 9