Pruebas diagnósticas más útiles para el seguimiento adecuado de pacientes pediátricos con Linfoma de Hodgkin

La evaluación adecuada al diagnóstico de una neoplasia es crucial para definir el manejo apropiado así como la evaluación de la respuesta al tratamiento.

Evaluación intermedia

Se recomienda que los niños con LH sean segui­dos en su respuesta intermedia con imágenes PET/CT, para estado temprano después de 2 ci­clos y para intermedio y avanzado después de 3 ciclos.
Grado de recomendación: B

Si no se dispone de PET/CT se sugiere el uso de gamagrafía con galio más TAC. (Lea también: Tratamiento de Linfoma de Hodgkin en niños, niñas y adolescentes)
Grado de recomendación: C

Evaluación al finalizar tratamiento 

Se recomienda que los niños con LH sean eva­luados en su respuesta al final del tratamiento (quimioterapia y radioterapia) con PET/CT .*
Grado de recomendación: B

Se recomienda que toda lesión positiva en PET/ CT sea confirmada con biopsia.
Grado de recomendación: B

Si no se dispone de PET/CT, se sugiere el uso de TAC más gammagrafía con galio en la evalua­ción de la respuesta al final del tratamiento.
Grado de recomendación: C

Se recomienda tomar las imágenes de PET/CT 8 a 12 semanas después de finalizada la radio­terapia.
Buena práctica

Se sugiere a los pacientes con LH estados IIB, III, y IV realizar biopsia de médula ósea bilateral en la evaluación de fin de tratamiento.
Grado de recomendación: D

Nota: Las recomendaciones con * son base para los indicadores de implementación.

Seguimiento después de finalizar tratamiento

Se sugiere que los pacientes tratados para LH sean seguidos por oncología pediátrica, on­cohematología pediátrica o hematología pediá­trica para detectar recaídas de la enfemedad los primeros 5 años y después anualmente para de­tección de segundas neoplasias y enfermedades cardiovasculares .
* Grado de recomendación: D

Nota: Las recomendaciones con * son base para los indicadores de implementación.

Seguimiento los primeros 2 años de alta

Se sugiere durante los 2 primeros años de alta evaluar al paciente cada 2 a 4 meses con exámen clínico, hemograma, VSG, química sanguínea.

Cada 6 meses radiografía de tórax o TAC de tórax.

Cada 6-12 meses TAC de abdomen y pelvis.

Cada año TSH si recibió radioterapia cervical.
Grado de recomendación: D

Seguimiento del segundo al quinto año de alta 

Se sugiere durante los 2 – 5 años de alta evaluar al paciente cada 3 a 6 meses con exámen clínico, hemograma, VSG, química sanguínea.

Cada año TSH si recibió radioterapia cervical.

Cada 6 – 12 meses radiografía de tórax o TAC de tórax.

Cada 6- 12 meses TAC de abdomen y pelvis.
Grado de recomendación: D

Seguimiento después de 5 años de alta

Se sugiere después de 5 años de alta evaluar al paciente cada 12 meses con exámen clínico, hemograma, VSG, química sanguínea.

Cada año TSH si recibió radioterapia cervical.

Cada año radiografía de tórax si tiene factores de riesgo: haber recibido tratamiento con bleo­micina y/o radioterapia en tórax o factores de riesgo para cáncer de pulmón.

Vacuna para influenza anual si recibió radiotera­pia en tórax o tratamiento con bleomicina.

Vacuna para pneumococo cada 5 – 7 años si recibió radioterapia esplénica o esplenectomía

Ecocardiograma más prueba de esfuerzo a los 10 años de alta.

Mamografía inicial a los 8 – 10 años de finalizado el tratamiento si hubo radioterapia en tórax o axilar.

RNM de seno adicional a la mamografía si la radioterapia fué entre los 10 y 30 años de edad.
Grado de  recomendación: D

Factores pronósticos para el resultado del tratamiento de pacientes pediátricos con Linfoma de Hodgkin

Se sugiere revisar los factores que predicen pro­nóstico del tratamiento de población pediátrica con LH durante el tratamiento: género masculino, enfermedad mediastinal, hemoglobina menor de 11 gr/dl, leucocitos mayores de 13.500/mm3, esta­dos avanzados (IIB, III y IV), compromiso esplénico, compromiso de más de 4 áreas.
Grado de  recomendación: C

De ser posible, se sugiere evaluar: pérdida de la ex­presión del HLA II en células tumorales, ausencia de CD68, sobreexpresión génica del factor tumoral asociado a macrófagos y pérdida de expresión de CD15.
Grado de recomendación: C

Nota: Las recomendaciones con * son base para los indicadores de implementación.

Bibliografía

1. Ali A, Sayed H, Farrag A, El-Sayed M. Risk-based com¬bined-modality therapy of pediatric Hodgkin’s lymphoma: a retrospective study. Leuk Res. 2010;34(11):1447-52.
2. Bryant J, Picot J, Baxter L, Levitt G, Sullivan I, Clegg A. Clini¬cal and cost-effectiveness of cardioprotection against the toxic effects of anthracyclines given to children with cancer: a systematic review. British Journal of Cancer 2007;96(2) 226-230
3. Cerci JJ, Pracchia LF, Soares Junior J, Linardi Cda C, Meneghetti JC, Buccheri V. Positron emission to¬mography with 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose for initial staging of hodgkin lymphoma: a single center experience in Brazil. Clinics (Sao Paulo). 2009;64(6):491-8.
4. Cerci JJ, Pracchia LF, Linardi CC, Pitella FA, Delbeke D, Izaki M, Trindade E, Soares J J 18F-FDG PET after 2 cycles of ABVD predicts event-free survival in early and advanced Hodgkin lymphoma. J Nucl Med. 2010;51(9):1337-43.
5. Dieckmann K, Pötter R, Hofmann J, Heinzl H, Wagner W, Schellong G; Pediatric Cooperative Hodgkin Disease Study Group of the GPOH. Does bulky disease at diagnosis in¬fluence outcome in childhood Hodgkin’s disease and require higher radiation doses? Results from the German-Austrian Pediatric Multicenter Trial DAL-HD-90. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003;56(3):644-52.
6. Dörffel W, Lüders H, Rühl U, Albrecht M, Marciniak H, cols. Preliminary results of the multicenter trial GPOH-HD 95 for the treatment of Hodgkin’s disease in children and adoles¬cents: analysis and outlook. Klin Padiatr. 2003 215(3):139- 45.
7. Eich HT, Diehl V, Görgen H, Pabst T, Markova J, Debus J, cols. Intensified chemotherapy and dose-reduced involved-field radiotherapy in patients with early unfavorable Hodg¬kin’s lymphoma: final analysis of the German Hodgkin Study Group HD11 trial. J Clin Oncol. 2010;20;28(27):4199-206. Epub 2010 Aug 16.
8. Engert A, Plütschow A, Eich HT, Lohri A, Dörken B, cols. Re¬duced treatment intensity in patients with early-stage Hodg¬kin’s lymphoma. N Engl J Med. 2010 Aug 12;363(7):640- 52.
9. Franklin J, Pluetschow A, Paus M. Second malignancy risk associated with treatment of Hodgkin’s lymphoma: Meta-analysis of the randomised trials Annals of Oncology (2006) 17:12 (1749-1760)
10. Herbst C, Rehan FA, Brillant C, Bohlius J, Skoetz N, cols. Combined modality treatment improves tumor control and overall survival in patients with early stage Hodgkin’s lymphoma: a systematic review. Haematologica 2009; 95: 494-500.
11. Herbst C, Rehan FA, Skoetz N, Bohlius J, Brillant C, Schulz H, cols. Chemotherapy alone versus chemotherapy plus radiotherapy for early stage Hodgkin lymphoma Co¬chrane Database Syst Rev. 2011 (2):CD002035
12. Hoppe RT, Advani RH, Ai WZ, Ambinder RF, Aoun P, cols. Hodgkin lymphoma, version 2.2012 featured updates to the NCCN guidelines.J Natl Compr Canc Netw. 2012 May;10 (5):589-97.
13. Isasi C.R. Lu P. Blaufox M.D. A metaanalysis of(18)F- 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose positron emission tomography in the staging and restaging of patients with lymphoma¬Cancer (2005) 104:5 (1066-1074).
14. Kung FH, Schwartz CL, Ferree CR, London WB, Ternberg JL, cols. Children’s Oncology Group. POG 8625: a randomized trial comparing chemotherapy with chemoradiotherapy for children and adolescents with Stages I, IIA, IIIA1 Hodgkin Disease: a report from the Children’s Oncology Group. J Pediatr Hematol Oncol. 2006 Jun;28(6):362-8.
15. Ogura M, Itoh K, Kinoshita T, Fukuda H, Takenaka T, cols. Phase II study of ABVd therapy for newly diagnosed clinical stage II-IV Hodgkin lymphoma: Japan Clinical Oncology Group study (JCOG 9305).Int J Hematol. 2010 Dec;92(5):713-24. Epub 2010 Nov 16.
16. Pavlovsky S, Corrado C, Pavlovsky MA, Prates MV, Zoppeg¬no L, Giunta M, Cerutti I, Palomino E, Pagani F, Lastiri F, Bar D, Bezares RF, Avila G. Risk-adapted therapy with three or six cycles of doxorubicin/bleomycin/vinblastine/dacarbazine plus involved-field radiation therapy in Hodgkin lymphoma, based on prognosis at diagnosis and early response: results from the GATLA study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2010 Jun;10(3):181-5.
17. Schwartz CL, Constine LS, Villaluna D, London WB, Hutchi¬son RE, Sposto R, Lipshultz SE, Turner CS, deAlarcon PA, Chauvenet A. A risk-adapted, response-based approach using ABVE-PC for children and adolescents with intermedi¬ate- and high-risk Hodgkin lymphoma: the results of P9425. Blood. 2009 Sep 3;114(10):2051-9. Epub 2009 Jul 7.

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