Linfoma de Hodgkin en Niños y Adolescentes, Anexo Modulo Atención Temprana

Tomado de AIEPI Modulo de Cancer 2011. OPS-Min Social.

FORMULARIO DE REGISTRO DETECCIÓN DE CÁNCER INFANTIL

Nombre ______________________________________________ Fecha ______ Edad __________

¿Qué problema tiene el niño? ______________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________

Consulta inicial ___ Control ___ Peso: ______ Talla: ____ PC: ________ FC: ____ FR ____ To_____ TA: ___________

PREGUNTAR

• Ha tenido fiebre por más de 7 días y/o sudoración impor­tante?
SI ____ NO _____

• ¿Presenta recientemente dolor de cabeza que ha ido en aumento?
SI ____ NO ___ ¿Desde cuándo?

• ¿Despierta el dolor de cabeza al niño?
SI ____ NO _____

• Se acompaña de algún otro síntoma como vómito?
SI _____ NO _____

• ¿Presenta dolores de huesos en el último mes?
SI_____ NO ___

• ¿Qué interrumpe sus activi­dades?
SI_____ NO ____

• ¿Qué ha ido en aumento?
SI_____ NO ____

• ¿Ha presentado cambios como pérdida de apetito, pérdida de peso o fatiga en los últi­mos 3 meses?
SI ____ NO_____ ¿Cuáles y desde cuándo?

___________

OBSERVACIONES:

OBSERVAR Y DETERMINAR: (encierre en un círculo lo positivo)

• Petequias, moretes o sangrado
• Palidez palmar y/o conjuntival: leve Intensa
• Anormalidad en los ojos: ojo blanco Falta de iris Estrabismo adquirido ojos de diferente color Sangre dentro del ojo ojo salido
• Ganglios Tamaño > 2,5 cm Sin dolor ni inflamación Consistencia dura y firme > 4 semanas de evolución
• Signos y síntomas neurológicos focales de aparición aguda o progresiva:
– Debilidad unilateral: debi­lidad unilateral, una de las extremidades o de un lado del cuerpo
– Asimetría física (facial)
– Cambios en el estado de conciencia o mental (en el comportamiento, confusión)
– Pérdida del equilibrio al camina
– Cojea por dolor
– Dificultad para hablar
– Alteración en la visión: (borrosa, doble, ceguera súbita)
• Presencia de masa palpable abdominal
• Hepatomegalia y/o espleno­megalia
• Aumento de volumen en alguna región del cuerpo (masa)

CLASIFICAR POSIBLE CÁNCER O ENFERMEDAD MUY GRAVE ALGÚN RIESGO DE CÁNCER POCA PROBABILI­DAD DE CÁNCER

Cuadro 4. Cuadro de clasificación de niños con probabilidad de cáncer

EVALUAR CLASIFICAR TRATAMIENTO
Uno de los siguientes signos:

• Fiebre por más de 7 días sin causa aparente.
• Dolor de cabeza, persistente y progresiva; de predominio nocturno, despierta al niño o aparece al momento de levan­tarse en la mañana y puede acompañarse de vómitos.
• Dolores óseos que han aumen­tado progresivamente en el último mes e interrumpen su actividad.
• Petequias, equimosis y/o san­grados.
• Palidez palmar o conjuntival severa.
• Leucocoria.
• Estrabismo de inicio reciente.
• Aniridia, Heterocromía, Hifema o Proptosis exoftalmos.
• Ganglios >2,5 cm diámetro, duros, no dolorosos, con evolución ≥ 4 semanas.
• Signos y síntomas neurológicos focales, agudos y/o progresi­vos:
› Debilidad unilateral (de una de las extremidades o de un lado del cuerpo).
› Asimetría física (facial).
› Cambios del estado de conciencia o mental (en el comporta­miento, confusión).
› Pérdida del equilibrio al caminar.
› Cojea por dolor.
› Dificultad para hablar.
• Alteraciones en la visión (bor­rosa, doble, ceguera súbita).
• Masa palpable en abdomen
• Hepatomegalia y/o esplenome­galia.
• Masa en alguna región del cuerpo sin signos de inflamación.
• Hemograma con pancitopenias con o sin blastos.
• Hallazgo de masa en imágenes radiológicas.
• Rx de hueso con reacción perióstica, neoformación ósea, sol naciente, osteolisis, osificación tejido blando.

Uno de los siguientes:
• Pérdida de apetito en los últimos 3 meses
• Pérdida de peso en los últimos 3 meses
• Cansancio o fatiga en los últimos 3 meses.
• Sudoración nocturna importante, sin causa aparente.
• Palidez palmar o conjuntival leve.
• Linfadenopatía dolorosa o con evolución < 4 semanas o con diámetro ≤2,5 cm o consistencia no dura .
• Aumento de volumen en cualquier región del cuerpo con signos de inflamación.

POSIBLE CÁNCER O ENFERMEDAD MUY GRAVE ALGÚN RIESGO
DE CÁNCER
› Referir urgentemen­te a un hospital de alta complejidad con servicio de oncohema­tología pediátrica, si no es posible a un servicio de hospitalización de pediatría.
› Estabilizar al paciente, si es necesario iniciar líquidos intravenosos, oxígeno, manejo de dolor.
› Si se sospecha tumor cerebral y hay deterioro neurológico iniciar ma­nejo para hipertensión endocraneana.
› Hablar con los padres, explicar la necesidad e importancia de la referencia y la urgencia de la misma.
› Resuelva todos los problemas administrati­vos que se presenten.
› Comuníquese con el centro de referencia.
› Si cumple con la defi­nición de caso probable de leucemia aguda notifique obligatorio.
› Examen físico completo en busca de una causa para los signos encontrados.
› Revise la alimentación del niño y corrija los problemas encontrados.
› Si hay pérdida de peso, pérdida de apetito, fatiga o cansancio refiera a consulta con el pediatra para iniciar estudios e investigar posible TB, VIH.
› Si tiene palidez palmar leve inicie hierro y controla cada 14 días, si empeora referir urgentemente, si en control del mes no hay mejoría solicitar hemograma, buscar causa de anemia y tratar o referir según corresponda.
› Tratar la causa de la linfadenopatía con antibiótico si es necesario y control en 14 días, si no mejora referir.
› Tratar con antibiótico el proceso inflamatorio que produce aumento de volumen en una región del cuerpo y controle en 14 días, si no mejora referir.
› Enseñe signos de alarma para regresar de inmediato.
› Asegure inmunizaciones y control de crecimiento y desarrollo.
No cumple criterios para clasificarse en ninguna de las anteriores. POCA PROBABILIDAD DE CÁNCER › Asegure inmunizaciones y control de crecimiento y desarrollo.

ALGORTIMO DE MANEJO DE ADENOPATIAS
Linfoma de Hodgkin, Diagnóstico y manejo, manejo de adenopatías

DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DIAGNÓSTICO Y MANEJO
Linfoma de Hodgkin, Diagnóstico y manejo

DIAGRAMA DE FLUJO PARA ADENOPATÍA EN LINFOMA NO HODGKIN
Adenopatía en Linfoma de Hodgkin

Sospecha de Linfoma de Hodgkin

Abreviaciones

ACHOP: Asociación Colombiana de Hematología y Oncología Pediátrica
AIEPI: Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia
BFM: Berlín Frankfurt Muster
CC: casos y controles
CCG: Children Cancer Group
EH: Enfermedad de Hodgkin
GAI: Guía de Atención Integral
GDG: Grupo Desarrollador de Guías
HR: Hazard Ratio
IC: Intervalo de Confianza
INC: Instituto Nacional de Cancerología
LB: Linfoma Burkitt
LDH: Lactato Deshidrogenasa
LH: Linfoma Hodgkin
LLA: Leucemia Linfoide Aguda
LMA: Leucemia Mieloide Aguda
LNH: Linfoma No Hodgkin
LNH-B: Linfoma No Hodgkin B
LPA: Leucemia Promielocítica Aguda
MTX: Metotrexato
NCI: National Cancer Institute
OMS: Organización Mundial de la Salud
OPS: Organización Panamericana de la Salud
OR: Odds Radio.
PET/CT: Tomografia con emisión de positrones integrada con tomografia axial computarizada
POG: Pediatric Oncology Group
PTI: Púrpura Trombocitopénica Inmunológica
RME: Radio de Mortalidad Estándarizado
RR: Riesgo Relativo
SG: Supervivencia Global.
SIVIGILA: Sistema Nacional de Vigilancia en Salud Pública
SLE: Supervivencia Libre de Enfermedad
SLe: Supervivencia Libre de Evento
SLR: Sobrevida Libre de Recaída
SNC: Sistema Nervioso Central.
STNI: Irradioación subtotal ganglionar
TAC: Tomografía Axial Computarizada
TGO: Aspartato aminotransferasa
TGP: Alanina aminotransferaasa
TR: Tasa de Respuesta
TRC: Tasa de Remisión Completa
UNICEF: Fondo de Naciones Unidas para la Infancia
VSG: Velocidad de Sedimentación Globular

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