INDICACIONES:
Tricomoniasis, amebiasis
POSOLOGIA:
Amebiasis: Niños: 30 mg / kg / día repartidos en dos tomas durante 3 días.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que el secnidazol produce cáncer en animales de experimentación por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.
PRECAUCIONES:
Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaucion en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.
REACCIONES ADVERSAS:
Eritema, prurito, urticaria, náusea vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vertifo, parestesias, elevaciones de nitrogeno úrico.
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2012M-0001643-R1
COMPOSICIÓN: Cada frasco contiene 5,6g de polvo para reconstituir a 15mL de suspensión oral equivalente a 500mg de secnidazol.
FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca.
PRESENTACIONES COMERCIALES: Frasco por 15mL.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
