Lincomicina 600mg/2ml Inyectable

INDICACIONES:

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina.

POSOLOGÍA:

Adultos: Administración intramuscular: 600 mg cada 24 horas. En caso de infecciones graves, la dosis podría aumentarse dependiendo de la gravedad hasta 600 mg cada 12 horas. Perfusión intravenosa: La dosis intravenosa se prepara tomando como base 1 g de lincomicina diluido en al menos 100 mL de cloruro. La dosis recomendada es de 600 mg a 1 g cada 8-12 horas. En caso de infecciones graves, la dosis podría aumentarse dependiendo de la gravedad. En infecciones que suponen una amenaza para la vida del paciente se han administrado dosis diarias de hasta 8 g.

Dilución y velocidades de perfusión

Estas dosis pueden repetirse con la frecuencia que sea requerida en función de la gravedad de la infección hasta el límite fijado como dosis máxima diaria recomendada de 8 gramos de lincomicina.

Población pediátrica (mayores de 1 mes): Administración intramuscular: La dosis recomendada es de 10 mg/kg/día  en una única inyección intramuscular. En caso de infecciones graves, podría aumentarse a 10 mg/kg/día cada 12 horas. Perfusión intravenosa: La dosis recomendada es de 10 a 20 mg/kg/día divididos en administraciones cada 8-12 horas dependiendo de la gravedad de la infección. En infecciones causadas por estreptococos betahemolíticos, el tratamiento debe mantenerse durante al menos 10 días.

Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con función renal alterada, la semivida de eliminación de la lincomicina se prolonga. En estos pacientes deberá considerarse la posibilidad de disminuir la dosis y frecuencia de administración. En pacientes con insuficiencia renal grave que requieran tratamiento con lincomicina, se deberá disminuir la dosis, siendo la dosis adecuada el 25-30% de la dosis habitualmente recomendada en pacientes con función renal normal. Pacientes con insuficiencia hepática: En pacientes con alteración de la función hepática, la semivida de eliminación de la lincomicina se prolonga. En estos pacientes deberá considerarse la posibilidad de disminuir la dosis y frecuencia de administración. Usar con precaución en estos pacientes y monitorizar los niveles plasmáticos de lincomicina.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al medicamento y a la clindamicina, pacientes con estados diarreicos. Administrese con precaucion en pacientes con disfuncion hepatica, agranulocitosis, trombocitopenia y leucopenia. Contiene alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros

PRECAUCIONES:

Se ha reportado colitis severa y diarrea asociada a Clostridium difficile en algunos casos. Hisotira de asma o alergias signicativas. Potencial de efectos antagonistas en uso concomitante con eritromicina. Precaucion en pacientes ancioanos quienes son más sensibles a la diarrea, se recomienda monitoreo. Historia de enfermedad gastrointestinal (particularmente colitis). Se han reportado reacciones de hipersensibilidad (reacciones anafilactoides, edema angioneurótico, eritema multiforme, síndrome Stevens-Johnson). Puede ocurrir sobrecrecimiento de microorganismos no suceptibles.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Categoría en embarazo: C. No existes estudios controlados en mujeres embarazadas. Administrese sólo si los potenciales beneficios superan el potencial riesgo sobre el feto. No es posible establecer el riesgo sobre el lactante, por lo que se recomienda no ser administrado en el periodo de lactancia.

REACCIONES ADVERSAS:

Comunes: colitis, diarrea, prurito.

Graves: fala cardíaca, arritmia cardíaca, diarrea asociada a Clostridium difficile, anafilaxis.

REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2008M-010841-R1

COMPOSICIÓN: Cada ampolla por 2mL contiene Lincomicina clorhidrato 680mg equivalente a lincomicina base 600mg.

FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca; Vitrofarma S.A..

PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 1, 2, 3, 6 y 10 ampollas.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.