INDICACIONES:
INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefalexina.
POSOLOGÍA:
Impétigo: 50-100 mg/kg/día dividido en 3 o 4 tomas, o de 250 a 500 mg 3 o 4 veces al día durante 10 días. Dosis máxima en pediatría: 3 g/día. Celulitis no purulenta: 100 mg/kg/día cada 6 horas (4 veces día). La duración del tratamiento debe ser individualizada dependiendo de la respuesta clínica del paciente. En general, 5 días de tratamiento es adecuado para los pacientes con celulitis sin complicaciones, cuya infección ha mejorado en 24-48 horas. Infección urinaria en niños: 50-100 mg-kg-día, cada 6-8 horas. Dosis máxima en pediatría: 3 gr/día. El curso total del tratamiento antibiótico debe ser de entre 7 y 14 días.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
PRECAUCIONES:
Antes de empezar el tratamiento, se debe tratar en lo posible, de determinar si el paciente ha experimentado anteriormente reacciones de hipersensibilidad a cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos. Si se considera imprescindible administrar este fármaco en pacientes alérgicos a la penicilina, deberá hacerse con extrema precaución ya que se han documentado reacciones cruzadas de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, entre los antibióticos beta-lactámicos.
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, se han descrito casos de colitis pseudomembranosa. Por tanto, es importante tener en cuenta este diagnóstico en los pacientes que desarrollen una diarrea durante o después del tratamiento con antibióticos.
La utilización prolongada de cefalexina puede ocasionar una proliferación de microorganismos no sensibles. Es esencial la vigilancia atenta del paciente. Si se produjera una sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas apropiadas. Debe ser administrada con cautela a los pacientes con una marcada insuficiencia de la función renal; dichos pacientes deben ser observados de cerca y se deben efectuar pruebas analíticas, dado que la dosis apropiada puede ser menor que la dosis usual recomendada.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Los estudios realizados en animales de experimentación no han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y perfectamente controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario. Cefalexina se excreta en la leche humana. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia.
REACCIONES ADVERSAS:
Náuseas; vómitos; diarrea; dispepsia; dolor abdominal, fatiga, hepatitis transitoria; ictericia; alteración de las pruebas de función hepática, anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico, eosinofilia; neutropenia; trombocitopenia; anemia hemolítica, mareos, dolor de cabeza, alucinaciones, erupción cutánea; eritema multiforme; síndrome de Stevens-Johnson; necrolisis epidérmica tóxica, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa, prurito genital y anal; vaginitis; moniliasis vaginal.
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2009M-14116-R1
COMPOSICIÓN: Cada 100mL de solución reconstituida contiene cefalexina monohidrato equivalente a 5g de cefalexina base.
FABRICANTE: Syntofarma S.A.
PRESENTACIONES COMERCIALES: Frasco por 48g para reconstituir a 100mL y frasco por 25,52g para reconstituir a 60mL.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
