INDICACIONES:
Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la ampicilina.
POSOLOGÍA:
50 mg/kg/día cada 6 horas. Adolescentes: 0.5 a 1 gr cada 6 u 8 horas. Insuficiencia renal: TFG 25-10 ml/min/1.73m2, se debe ajustar la dosis cada 8 a 12 horas; y TFG <10 ml/min/1.73m2 cada 12-18 horas. Pacientes en hemodialisis: se recomienda ajustar del 20 al 50% de la dosificacion basal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las penicilinas y/o a las cefalosporinas, adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.
PRECAUCIONES:
Se han observado reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia) graves y a veces fatales, en pacientes tratados con penicilinas. Estas reacciones suelen ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o a múltiples alergenos. Antes de la administración debe investigarse en el paciente la existencia previa de manifestaciones de hipersensibilidad a beta-lactámicos o de un fondo alérgico, fundamentalmente de naturaleza medicamentosa. Si se produjera una reacción alérgica se debe suprimir el tratamiento y aplicar una terapia apropiada.
Debe ser usada con precaución en pacientes con insuficiencia renal puesto que su principio activo se elimina por esta vía.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
La experiencia del uso de ampicilina en gestantes es limitada. La seguridad durante el embarazo no ha sido establecida. De manera general, las penicilinas atraviesan la barrera placentaria; por tanto debe evaluarse el riesgo-beneficio. Las penicilinas aparecen en la leche materna. El uso de penicilinas en madres lactantes puede dar lugar a sensibilización, diarrea, candidiasis y “rash” cutáneo en el lactante.
REACCIONES ADVERSAS:
Pueden presentarse reacciones alérgicas, urticaria y erupciones eritematosas, cuya incidencia es mayor en pacientes afectos de mononucleosis infecciosa. Se han comunicado leucopenias, neutropenias y eosinofilias normalmente reversibles, así como elevación moderada de transaminasas séricas, especialmente en niños, que remiten al cesar el tratamiento. Pueden producirse alteraciones gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. En caso de aparecer sobreinfecciones producidas por gérmenes resistentes, debe suspenderse el tratamiento y aplicar la terapia adecuada.
Esporádicamente se ha descrito algún caso de hepatitis transitoria e ictericia colestática. Se ha comunicado elevación moderada y transitoria de las transaminasas en pacientes tratados con antibióticos aminopenicilínicos. Se han comunicado leucopenias, nefropenias, eosinofilia, trombocitopenia y anemia hemolítica.
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2007M-007513-R2
COMPOSICIÓN: Cada 50g de polvo para reconstituir a 100mL de suspensión oral contiene ampicilina trihidrato 5.0g.
FABRICANTE: Syntofarma S.A. con domicilio en Bogotá D.C
PRESENTACIONES COMERCIALES: Frasco por 60mL y 100mL.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
