INDICACIONES:
INDICACIONES:Antiinflamatorio no esteroide, indicado en el tratamiento sintomático de artritis reumatoide en osteoartrits dolorosa (artrosis, en enfermedad articular degenerativa).
POSOLOGÍA:
La administración intramuscular debe ser empleada únicamente durante los primeros días de tratamiento. La dosis recomendada es de 15 mg una vez al día por vía intramuscular profunda. No debe ser administrado por vía intravenosa. Mayores de 12 años y adultos: Dosis máxima, 15 mg/día. Cirrosis hepática clínicamente estable o con insuficiencia renal moderada (con depuración de creatinina mayor de 25 ml/minuto): no requiere ajuste de dosis. En casos de insuficiencia renal terminal, la dosis no deberá exceder los 7.5 mg al día.
Al utilizarse en forma combinada con la vía oral, la dosis diaria máxima no deberá exceder los 15 mg.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento, puede existir sensibilización cruzada con el ácido acetil salicílico y otros antiinflamatorios no esteroides
PRECAUCIONES:
Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera ácido péptica, insuficiencia hepática severa, insuficiencia hepática moderada, insuficiencia renal severa no dializada, insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30mL/min) niños y adolescentes menores de 18 años, embarazo y lactancia. Úsese con precaución en pacientes con problemas gastrointestinales o que estén recibiendo anticoagulantes. Debe suspenderse su uso si ocurre úlceración péptica ó sangrado gastrointestinal abierto, sangrado gastrointestinal reciente, sangrado cerebro-vascular u otras alteraciones de sangrado. Falla cardiaca severa no controlada, broncoespasmo, rinitis alérgica, pólipos nasales y edema angioneurótico, antecedentes de enfermedad ácido péptica. Se recomienda que debe iniciar tratamiento con dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetil salicílico incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva severa y enfermedad coronaria, cirugía de derivación arterial coronaria (bypass), enfermedad cerebrovascular. Tercer trimestre de embarazo, diabetes, fumadores, enfermedad arterial periférica. Alergia a sulfonamidas y productos relacionados y hiperlipidemia. Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo de alcohol.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Durante el primer y segundo trimestre de la gestación, Meloxicam no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza ALIVIODOL una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestre de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible.
Está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
Los AINEs pasan a la leche materna. Por tanto, se debe evitar su administración, como medida de precaución, a mujeres en fase de lactancia.
REACCIONES ADVERSAS:
Frecuentes: Anemia, sensación de aturdimiento, cefaleas, dispepsia, , síntomas de náuseas y vómitos, dolores abdominales, constipación, flatulencia, diarrea, prurito, rash.
Poco frecuentes: Alteraciones del recuento celular sanguíneo: leucocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, vértigos, tinnitus, somnolencia, palpitaciones, aumento de la presión arterial, hemorragias gastrointestinales, úlceras pépticas, esofagitis, estomatitis, alteraciones transitorias de las pruebas de la función hepática, urticaria, alteración de las pruebas destinadas a examinar la función renal.
REGISTRO SANITARIO: INVIMA 2008M-0008091
COMPOSICIÓN: Cada 1,5mL de solución inyectable contiene Meloxicam 15mg.
FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca.
PRESENTACIONES COMERCIALES: Caja por 1, 3 y 10 ampollas.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
