INDICACIONES:
Analgésico, antipirético.
POSOLOGIA:
Acetaminofen Jarabe esta destinado a su suo en niños entre 1 y 12 años. Es necessário respetar las posologias definidas em funcion del peso del niño y por tanto, elegir la dosificacion adecuada Em mL de jarabe. EN niños la dosis recomendada de Acetaminofen es de máximo 60 mg/Kg por dia, repartido em concentraciones que no proprocionen mas de 10mg/Kg por toma. La administracion se puede repetir cada 4 o 6 horas. La dosis máxima ( em mL) por toma se calcula asi: peso del niño (Kg) /:
Se recomienda usar una jeringa para extraer la cantidad requerida según el peso del niño.
| PESO (kg) | EDAD | DOSIS(mL) |
| Hasta 4 | 0-3 meses | 1,3 |
| Hasta 8 | 4-11 meses | 2,6 |
| Hasta 10,5 | 12-23 meses | 3,5 |
| Hasta 13 | 2-3 años | 4,3 |
| Hasta 18,5 | 4-5 años | 6,1 |
| Hasta 24 | 6-8 años | 8 |
| Hasta 32 | 9-10 años | 10,6 |
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
Hipersensibilidad al acetaminofen o a los componentes del porducto. Administrese com precaucion a pacientes com insificiencia hepática o renal. Em niños la dosis recomendad de Acetaminofen es de máximo 60mg/Kg por dia, repartido em concentraciones que no proporcionen mas de 10mg/kg por toma. No administrar la dosis recomendad por mas de cinco(5) dias consecutivos. Si persiste e dolo o la fiebre por mas de três (3) dias consecutivos , consultar al medico. Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerância a la fructosa, malabsorcion de glucosa-galactosa o insuficiência de sacarara-isomaltasa no deben toma este medicamento. Este medicamento contiene alcohol.
POSOLOGIA:
Acetaminofen Jarabe esta destinado a su suo en niños entre 1 y 12 años. Es necessário respetar las posologias definidas em funcion del peso del niño y por tanto, elegir la dosificacion adecuada Em mL de jarabe.
Em niños la dosis recomendada de Acetaminofen es de máximo 60 mg/Kg por dia, repartido em concentraciones que no proprocionen mas de 10mg/Kg por toma. La administracion se puede repetir cada 4 o 6 horas. La dosis máxima ( em mL) por toma se calcula asi: peso del niño (Kg) /3:
Se recomenda usar um ajeringa para extraer la cantidad requerida segun el peso del niño.
| PESO (kg) | EDAD | DOSIS(mL) |
| Hasta 4 | 0-3 meses | 1,3 |
| Hasta 8 | 4-11 meses | 2,6 |
| Hasta 10,5 | 12-23 meses | 3,5 |
| Hasta 13 | 2-3 años | 4,3 |
| Hasta 18,5 | 4-5 años | 6,1 |
| Hasta 24 | 6-8 años | 8 |
| Hasta 32 | 9-10 años | 10,6 |
REACCIONES ADVERSAS:
Suspenda el medicamento y consulte imediatamente a su medico si: se presentan reacciones alérgicas comoerupciones cutâneas o prutiro (picazon), algunas veces com problemas de respiracion o inflamacion en los lábios, lengua, garganta y cara; se presenta salpullido o peladuras em la piel o ulceras em la boca; reaccion similar con este producto; se presenta sangrado inesperado al cepillarse. Estas reacciones son raras.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Datos epidemiológicos del uso oral de dosis terapéuticas de acetaminofén, indican que no se producen efectos indeseables ni en la embarazada, en el feto, ni en el recién nacido. Acetaminofén se puede utilizar en mujeres en periodo de lactancia si no se excede la dosis recomendada. Los estudios de reproducción no muestran malformaciones ni efectos fototoxicos. Por lo que bajo condiciones normales de uso, el acetaminofén se puede usar durante elembarazo, después de la evaluación del beneficio-riesgo.
REACCIONES ADVERSAS:
Raras: Hipotensión, niveles aumentados de transaminasas hepáticas, malestar.
Muy raras: Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, hipoglucemia, hepatotoxicidad (ictericia), Eritema, urticaria, rash, reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico.
Frecuencia no conocida: Agranulocitosis, anemia hemolítica en pacientes con deficiencia subyacente de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, shock anafiláctico, angioedema, cefaleas inducidas por el abuso de analgésicos, síndrome de Kounis, broncoespasmo, hepatitis citolítica que puede llevar a falla hepática aguda, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulosis exantemática aguda generalizada, erupción fija por medicamentos.
REGISTRO SANITARIO: INVIMINVIMA 2017M-007901-R3 A 2006M-007901-R2
COMPOSICIÓN: Cada 100mL de jarabe contiene acetaminofén 3,00g.
FABRICANTE: Genfar, S.A., con domicilio en Villa Rica Cauca. Sanofi Aventis de Colombia, con domicilio en Cali Valle.
PRESENTACIONES COMERCIALES: Frasco por 60 y 120mL.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacénese a temperatura inferior a 30°C.
