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INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA EN LATINOAMÉRICA
En un segundo informe, se encuentran tres mil trescientos veintiún pacientes registrados en doce países de América Latina: Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Costa Rica, Honduras, Méjico, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay, y Venezuela.
La forma más común de inmunodeficiencia primaria es la deficiencia de anticuerpos (53.2%) siendo el fenotipo más frecuente la deficiencia de IgA. Esta categoría estuvo seguida por un 22.6% de otros síndromes bien definidos como un 9.5% de deficiencias inmunitarias de células T y B, un 8.6% de trastornos de los fagotitos, 3.3% de enfermedades de mala regulación inmunitaria, y 2.8% de deficiencias del complemento. Todos los países que participaron en la primera publicación en 1998, informaron un aumento en casos registrados de inmunodeficiencias primarias, que varió entre10 y 80%.
Hubo un aumento en el informe sobre casos estimados mínimos de Agamaglobulinemia ligada al cromosoma X, de la enfermedad granulomatosa crónica y de inmunodeficiencias severas combinadas. En este segundo informe, la incidencia mínima estimada de enfermedad granulomatosa crónica estuvo entre 0.72 y1.26 casos por 100,000 nacimientos en Argentina, Chile, Costa Rica y Uruguay; la incidencia de inmune-deficiencia severa combinada estuvo entre 1.28 y 3.79 por 100,000 nacimientos en Chile y Costa Rica, respectivamente. Sin embargo, hay un sub-registro de estas patologías en otros países participantes. Se necesita un mejor diagnóstico y un registro más eficiente, además de la vinculación de otros países de la región que aún no participan.
Leiva LE, Zelazco M et al. Primary Immunodeficiency Diseases in Latin America: The Second Report of the LAGID Registry. J Clin Inmunol. 2006 Dec 27; [Epub ahead of print]
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